Neptra

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2021

Aktiva substanser:

florfenicol, clorhidrat de Terbinafina, Mometasone furoate

Tillgänglig från:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kod:

QS02CA91

INN (International namn):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Terapeutisk grupp:

Câini

Terapiområde:

Otologicals, Corticosteroizi si antiinfectioase in combinatie

Terapeutiska indikationer:

Pentru tratamentul acut canin otita externa sau exacerbări acute ale otitei recurente cauzate de infecții mixte de tulpini sensibile de bacterii sensibile la florfenicol (Staphylococcus pseudintermedius) și fungi sensibili la terbinafina (Malassezia pachydermatis).

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2019-12-10

Bipacksedel

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
NEPTRA PICĂTURI AURICULARE, SOLUȚIE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Neptra picături auriculare, soluție pentru câini
florfenicol/clorhidrat de terbinafină/ furoat de mometazonă
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
O doză (1 ml) conține florfenicol 16,7 mg, clorhidrat de
terbinafină 16,7 mg (echivalent cu bază de
terbinafină: 14,9 mg) și furoat de mometazonă 2,2 mg.
Lichid clar, incolor până la galben, ușor vâscos.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru tratamentul otitei externe acute canine sau exacerbări acute
ale otitei recurente determinate de
infecții mixte bacteriene cu tulpini sensibile la florfenicol (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) și fungi,
sensibili la terbinafină (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanțele
active, la alți corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează în caz de perforare a membranei timpanice.
Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini.
Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducție.
6.
REACȚII ADVERSE
Vocalizare, scuturarea capului și durerea la locul aplicării la
scurt timp după aplicarea produsului au
fost raportate foarte rar în rapoartele spontane
(farmacovigilență). Ataxia, tulburarea urechii interne,
nistagmus, vomă, eritem al locului de aplicare, hiperactivitate,
anorexie și inflamația locului de
18
aplicare și tulburări oculare (cum ar fi iritația ochilor,
blefarospasm, conjunctivită, ulcer cornea
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Neptra picături auriculare, soluție pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 doză (1 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Florfenicol: 16,7 mg
Clorhidrat de terbinafină: 16,7 mg, echivalent cu bază de
terbinafină: 14,9 mg
Furoat de mometazonă: 2,2 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături auriculare, soluție.
Lichid clar, incolor până la galben, ușor vâscos.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul otitei externe acute canine sau exacerbări acute
ale otitei recurente determinate de
infecții mixte bacteriene cu tulpini sensibile la florfenicol (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) și fungi,
sensibili la terbinafină (
_Malassezia pachydermatis_
).
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanțele
active, la alți corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează în caz de perforare a membranei timpanice.
Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini.
Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducție.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Otita bacteriană și fungică este adesea secundară altor
afecțiuni. La animalele cu istoric de otită
externă recurentă, trebuie abordate cauzele care stau la baza
afecțiunii, cum ar fi alergia sau
conformația anatomică a urechii, pentru a evita un tratament
ineficient cu produsul medicinal
veterinar.
În cazurile de otită parazitară, trebuie pus în aplicare un
tratament corespunzător cu acaricide.
3
Urechile trebuie curățate înainte de administrarea produsului. Se
recomandă să nu se repete curățarea
urechilor până la 28 de zile de la administrarea produsului. În
studiile clinice, doar ser fiziologic a fost
utilizat pentru curățarea urechi înainte de începutul
t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-01-2020

Visa dokumenthistorik