Neptra

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

florfenicol, clorhidrat de Terbinafina, Mometasone furoate

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH

Kod ATC:

QS02CA91

INN (International Nazwa):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Grupa terapeutyczna:

Câini

Dziedzina terapeutyczna:

Otologicals, Corticosteroizi si antiinfectioase in combinatie

Wskazania:

Pentru tratamentul acut canin otita externa sau exacerbări acute ale otitei recurente cauzate de infecții mixte de tulpini sensibile de bacterii sensibile la florfenicol (Staphylococcus pseudintermedius) și fungi sensibili la terbinafina (Malassezia pachydermatis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2019-12-10

Ulotka dla pacjenta

                                16
B.PROSPECT
17
PROSPECT
NEPTRA PICĂTURI AURICULARE, SOLUȚIE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Neptra picături auriculare, soluție pentru câini
florfenicol/clorhidrat de terbinafină/ furoat de mometazonă
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
O doză (1 ml) conține florfenicol 16,7 mg, clorhidrat de
terbinafină 16,7 mg (echivalent cu bază de
terbinafină: 14,9 mg) și furoat de mometazonă 2,2 mg.
Lichid clar, incolor până la galben, ușor vâscos.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru tratamentul otitei externe acute canine sau exacerbări acute
ale otitei recurente determinate de
infecții mixte bacteriene cu tulpini sensibile la florfenicol (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) și fungi,
sensibili la terbinafină (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanțele
active, la alți corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează în caz de perforare a membranei timpanice.
Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini.
Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducție.
6.
REACȚII ADVERSE
Vocalizare, scuturarea capului și durerea la locul aplicării la
scurt timp după aplicarea produsului au
fost raportate foarte rar în rapoartele spontane
(farmacovigilență). Ataxia, tulburarea urechii interne,
nistagmus, vomă, eritem al locului de aplicare, hiperactivitate,
anorexie și inflamația locului de
18
aplicare și tulburări oculare (cum ar fi iritația ochilor,
blefarospasm, conjunctivită, ulcer cornea
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Neptra picături auriculare, soluție pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 doză (1 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Florfenicol: 16,7 mg
Clorhidrat de terbinafină: 16,7 mg, echivalent cu bază de
terbinafină: 14,9 mg
Furoat de mometazonă: 2,2 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături auriculare, soluție.
Lichid clar, incolor până la galben, ușor vâscos.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul otitei externe acute canine sau exacerbări acute
ale otitei recurente determinate de
infecții mixte bacteriene cu tulpini sensibile la florfenicol (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) și fungi,
sensibili la terbinafină (
_Malassezia pachydermatis_
).
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanțele
active, la alți corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează în caz de perforare a membranei timpanice.
Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini.
Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducție.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Otita bacteriană și fungică este adesea secundară altor
afecțiuni. La animalele cu istoric de otită
externă recurentă, trebuie abordate cauzele care stau la baza
afecțiunii, cum ar fi alergia sau
conformația anatomică a urechii, pentru a evita un tratament
ineficient cu produsul medicinal
veterinar.
În cazurile de otită parazitară, trebuie pus în aplicare un
tratament corespunzător cu acaricide.
3
Urechile trebuie curățate înainte de administrarea produsului. Se
recomandă să nu se repete curățarea
urechilor până la 28 de zile de la administrarea produsului. În
studiile clinice, doar ser fiziologic a fost
utilizat pentru curățarea urechi înainte de începutul
t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-01-2020

Zobacz historię dokumentów