Neofordex

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-05-2023

Aktiva substanser:

dexametazon

Tillgänglig från:

THERAVIA

ATC-kod:

H02AB02

INN (International namn):

dexamethasone

Terapeutisk grupp:

Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra

Terapiområde:

Myeloma multiplex

Terapeutiska indikationer:

Multiple myeloma kezelése.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2016-03-16

Bipacksedel

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
NEOFORDEX 40 MG TABLETTA
dexametazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Neofordex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Neofordex szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Neofordex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Neofordex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEOFORDEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Neofordex egy dexametazon nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer.
A dexametazon egy glükokortikoid
nevű hormontípus, amelyet néha kortikoidnak vagy kortikoszteroidnak
is neveznek, és amelynek különféle
hatásai vannak, ideértve az immunrendszer (a szervezet természetes
védekező rendszere) részét képező
fehérvérsejtekre gyakorolt hatásokat is. A dexametazon hasonló a
szervezetben természetes úton termelt
glükokortikoidokhoz.
A Neofordex-et mielóma multiplexben szenvedő felnőtt betegek
kezelésére alkalmazzák. Ez a vér daganatos
betegsége, amely az ellenanyagokat termelő fehérvérsejteket
érinti. A Neofordex-et a mielóma multiplex
kezelésére használt más gyógyszerekkel kombinálva adják. Ez
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Neofordex 40 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg dexametazonnak megfelelő dexametazon-acetátot tartalmaz
tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
98,1 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás (11 mm × 5,5 mm) tabletta, egyik oldalán „40
mg” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Neofordex egyéb gyógyszerekkel kombinálva a tüneteket okozó
myeloma multiplex kezelésére javallott
felnőtteknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a myeloma multiplex kezelésében jártas orvosok
felügyelete alatt kell megkezdeni és
monitorozni.
Adagolás
A dózis és az adagolás gyakorisága a terápiás protokoll és a
társuló kiegészítő kezelés(ek) függvényében
változik. A Neofordex alkalmazakor a dexametazon alkalmazására
vonatkozó utasításokat kell követni, a
kiegészítő kezelés(ek) alkalmazási előírásában leírtak
szerint. Ennek hiányában a helyi vagy nemzetközi
kezelési protokollokat és útmutatásokat kell követni. A felíró
orvosoknak gondosan számszerűsíteniük kell,
milyen dexametazon-dózist kell alkalmazni, figyelembe véve a beteg
állapotát és betegségének státuszát.
A dexametazon szokásos dózisa az alkalmazás napján egyszer 40 mg.
A dexametazon-kezelés befejezésekor a dózist lépcsőzetesen kell
leépíteni a teljes leállításig.
_Kihagyott dózis _
A 12 órán belül kihagyott tablettát azonnal be kell venni.
Ha a kihagyott dózis esedékessége óta már eltelt több mint 12
óra, akkor a következő tablettát a szokásos
időben kell bevenni.
Tilos kétszeres dózist bevenni a kihagyott adag pótlására.
Különleges betegcsoportok
_Idősek _
3
Idős és/vagy gyenge, elesett állapotban lévő betegeknél,
akiknél a dózist csökkenteni kell, felírható másik,
alacsonyabb dexametazontartalmú készítmény is a megf
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-04-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik