Neofordex

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-04-2016

有効成分:

dexametazon

から入手可能:

THERAVIA

ATCコード:

H02AB02

INN(国際名):

dexamethasone

治療群:

Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra

治療領域:

Myeloma multiplex

適応症:

Multiple myeloma kezelése.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2016-03-16

情報リーフレット

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
NEOFORDEX 40 MG TABLETTA
dexametazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Neofordex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Neofordex szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Neofordex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Neofordex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEOFORDEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Neofordex egy dexametazon nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer.
A dexametazon egy glükokortikoid
nevű hormontípus, amelyet néha kortikoidnak vagy kortikoszteroidnak
is neveznek, és amelynek különféle
hatásai vannak, ideértve az immunrendszer (a szervezet természetes
védekező rendszere) részét képező
fehérvérsejtekre gyakorolt hatásokat is. A dexametazon hasonló a
szervezetben természetes úton termelt
glükokortikoidokhoz.
A Neofordex-et mielóma multiplexben szenvedő felnőtt betegek
kezelésére alkalmazzák. Ez a vér daganatos
betegsége, amely az ellenanyagokat termelő fehérvérsejteket
érinti. A Neofordex-et a mielóma multiplex
kezelésére használt más gyógyszerekkel kombinálva adják. Ez
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Neofordex 40 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg dexametazonnak megfelelő dexametazon-acetátot tartalmaz
tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
98,1 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás (11 mm × 5,5 mm) tabletta, egyik oldalán „40
mg” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Neofordex egyéb gyógyszerekkel kombinálva a tüneteket okozó
myeloma multiplex kezelésére javallott
felnőtteknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a myeloma multiplex kezelésében jártas orvosok
felügyelete alatt kell megkezdeni és
monitorozni.
Adagolás
A dózis és az adagolás gyakorisága a terápiás protokoll és a
társuló kiegészítő kezelés(ek) függvényében
változik. A Neofordex alkalmazakor a dexametazon alkalmazására
vonatkozó utasításokat kell követni, a
kiegészítő kezelés(ek) alkalmazási előírásában leírtak
szerint. Ennek hiányában a helyi vagy nemzetközi
kezelési protokollokat és útmutatásokat kell követni. A felíró
orvosoknak gondosan számszerűsíteniük kell,
milyen dexametazon-dózist kell alkalmazni, figyelembe véve a beteg
állapotát és betegségének státuszát.
A dexametazon szokásos dózisa az alkalmazás napján egyszer 40 mg.
A dexametazon-kezelés befejezésekor a dózist lépcsőzetesen kell
leépíteni a teljes leállításig.
_Kihagyott dózis _
A 12 órán belül kihagyott tablettát azonnal be kell venni.
Ha a kihagyott dózis esedékessége óta már eltelt több mint 12
óra, akkor a következő tablettát a szokásos
időben kell bevenni.
Tilos kétszeres dózist bevenni a kihagyott adag pótlására.
Különleges betegcsoportok
_Idősek _
3
Idős és/vagy gyenge, elesett állapotban lévő betegeknél,
akiknél a dózist csökkenteni kell, felírható másik,
alacsonyabb dexametazontartalmú készítmény is a megf
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-04-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する