Nemdatine

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-01-2024

Aktiva substanser:

mémantine

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kod:

N06DX01

INN (International namn):

memantine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics, , d'Autres anti-démence médicaments

Terapiområde:

Maladie d'Alzheimer

Terapeutiska indikationer:

Traitement des patients atteints de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

2013-04-22

Bipacksedel

                                73
B. NOTICE
74
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
NEMDATINE 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
chlorhydrate de mémantine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir la section 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Nemdatine et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Nemdatine
3.
Comment prendre Nemdatine
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Nemdatine
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NEMDATINE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
COMMENT NEMDATINE AGIT-IL
Nemdatine contient la substance active chlorhydrate de mémantine.
Nemdatine appartient à un groupe
de médicaments appelés anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due
à un trouble des signaux des
messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs
appelés récepteurs N-méthyl-D-
aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux
nerveux jouant un rôle
important dans l’apprentissage et la mémoire. Nemdatine appartient
à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs NMDA. Nemdatine agit sur ces
récepteurs NMDA, ce qui permet
d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.
DANS QUEL CAS NEMDATINE EST-IL UTILISÉ
Nemdatine est utilisé pour le traitement de patients adultes
souffrant d’une forme modé
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Nemdatine 5 mg comprimés pelliculés
Nemdatine 10 mg comprimés pelliculés
Nemdatine 15 mg comprimés pelliculés
Nemdatine 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nemdatine 5 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 4,15 mg de
mémantine base.
Nemdatine 10 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 8,31 mg de
mémantine base.
Nemdatine 15 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 15 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 12,46 mg de
mémantine base.
Nemdatine 20 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 16,62 mg de
mémantine base.
Excipient(s) à effet(s) notoire(s):
Nemdatine comprimés pelliculés 5 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 0,47 mg de lactose monohydraté.
Nemdatine comprimés pelliculés 10 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 0,95 mg de lactose monohydraté.
Nemdatine comprimés pelliculés 15 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 1,42 mg de lactose monohydraté.
Nemdatine comprimés pelliculés 20 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 1,89 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Nemdatine 5 mg comprimés pelliculés
3
Comprimé pelliculé blanc, de forme ovale, biconvexes, de dimensions
8 mm x 4,5 mm portant
l’inscription «M5» sur une face.
Nemdatine 10 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc, de forme oblongue, biconvexes, de
dimensions 9,8 mm x 4,9 mm avec
l’inscription « M10 » sur la face comportant la barre de
sécabilité.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
Nemdatine 15 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé orange, de forme ovale, biconvexes de dimensions
11,4 mm x 6,4 mm portant
l’inscription « M15 » sur une face.
Nemdatine 20 mg comprimés pelliculés
C
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-01-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik