Nemdatine

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

mémantine

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf.

ATC kód:

N06DX01

INN (Mezinárodní Name):

memantine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics, , d'Autres anti-démence médicaments

Terapeutické oblasti:

Maladie d'Alzheimer

Terapeutické indikace:

Traitement des patients atteints de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2013-04-22

Informace pro uživatele

                                73
B. NOTICE
74
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
NEMDATINE 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
chlorhydrate de mémantine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir la section 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Nemdatine et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Nemdatine
3.
Comment prendre Nemdatine
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Nemdatine
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NEMDATINE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
COMMENT NEMDATINE AGIT-IL
Nemdatine contient la substance active chlorhydrate de mémantine.
Nemdatine appartient à un groupe
de médicaments appelés anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due
à un trouble des signaux des
messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs
appelés récepteurs N-méthyl-D-
aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux
nerveux jouant un rôle
important dans l’apprentissage et la mémoire. Nemdatine appartient
à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs NMDA. Nemdatine agit sur ces
récepteurs NMDA, ce qui permet
d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.
DANS QUEL CAS NEMDATINE EST-IL UTILISÉ
Nemdatine est utilisé pour le traitement de patients adultes
souffrant d’une forme modé
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Nemdatine 5 mg comprimés pelliculés
Nemdatine 10 mg comprimés pelliculés
Nemdatine 15 mg comprimés pelliculés
Nemdatine 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nemdatine 5 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 4,15 mg de
mémantine base.
Nemdatine 10 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 8,31 mg de
mémantine base.
Nemdatine 15 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 15 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 12,46 mg de
mémantine base.
Nemdatine 20 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 16,62 mg de
mémantine base.
Excipient(s) à effet(s) notoire(s):
Nemdatine comprimés pelliculés 5 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 0,47 mg de lactose monohydraté.
Nemdatine comprimés pelliculés 10 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 0,95 mg de lactose monohydraté.
Nemdatine comprimés pelliculés 15 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 1,42 mg de lactose monohydraté.
Nemdatine comprimés pelliculés 20 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 1,89 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Nemdatine 5 mg comprimés pelliculés
3
Comprimé pelliculé blanc, de forme ovale, biconvexes, de dimensions
8 mm x 4,5 mm portant
l’inscription «M5» sur une face.
Nemdatine 10 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc, de forme oblongue, biconvexes, de
dimensions 9,8 mm x 4,9 mm avec
l’inscription « M10 » sur la face comportant la barre de
sécabilité.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
Nemdatine 15 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé orange, de forme ovale, biconvexes de dimensions
11,4 mm x 6,4 mm portant
l’inscription « M15 » sur une face.
Nemdatine 20 mg comprimés pelliculés
C
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů