Nemdatine

Страна: Европейский союз

Язык: французский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

mémantine

Доступна с:

Actavis Group PTC ehf.

код АТС:

N06DX01

ИНН (Международная Имя):

memantine

Терапевтическая группа:

Psychoanaleptics, , d'Autres anti-démence médicaments

Терапевтические области:

Maladie d'Alzheimer

Терапевтические показания :

Traitement des patients atteints de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Autorisé

Дата Авторизация:

2013-04-22

тонкая брошюра

                                73
B. NOTICE
74
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
NEMDATINE 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
chlorhydrate de mémantine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir la section 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Nemdatine et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Nemdatine
3.
Comment prendre Nemdatine
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Nemdatine
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NEMDATINE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
COMMENT NEMDATINE AGIT-IL
Nemdatine contient la substance active chlorhydrate de mémantine.
Nemdatine appartient à un groupe
de médicaments appelés anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due
à un trouble des signaux des
messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs
appelés récepteurs N-méthyl-D-
aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux
nerveux jouant un rôle
important dans l’apprentissage et la mémoire. Nemdatine appartient
à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs NMDA. Nemdatine agit sur ces
récepteurs NMDA, ce qui permet
d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.
DANS QUEL CAS NEMDATINE EST-IL UTILISÉ
Nemdatine est utilisé pour le traitement de patients adultes
souffrant d’une forme modé
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Nemdatine 5 mg comprimés pelliculés
Nemdatine 10 mg comprimés pelliculés
Nemdatine 15 mg comprimés pelliculés
Nemdatine 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nemdatine 5 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 4,15 mg de
mémantine base.
Nemdatine 10 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 8,31 mg de
mémantine base.
Nemdatine 15 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 15 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 12,46 mg de
mémantine base.
Nemdatine 20 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 16,62 mg de
mémantine base.
Excipient(s) à effet(s) notoire(s):
Nemdatine comprimés pelliculés 5 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 0,47 mg de lactose monohydraté.
Nemdatine comprimés pelliculés 10 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 0,95 mg de lactose monohydraté.
Nemdatine comprimés pelliculés 15 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 1,42 mg de lactose monohydraté.
Nemdatine comprimés pelliculés 20 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 1,89 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Nemdatine 5 mg comprimés pelliculés
3
Comprimé pelliculé blanc, de forme ovale, biconvexes, de dimensions
8 mm x 4,5 mm portant
l’inscription «M5» sur une face.
Nemdatine 10 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc, de forme oblongue, biconvexes, de
dimensions 9,8 mm x 4,9 mm avec
l’inscription « M10 » sur la face comportant la barre de
sécabilité.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
Nemdatine 15 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé orange, de forme ovale, biconvexes de dimensions
11,4 mm x 6,4 mm portant
l’inscription « M15 » sur une face.
Nemdatine 20 mg comprimés pelliculés
C
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-04-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-04-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-04-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-04-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов