NAT-DARUNAVIR Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Darunavir

Tillgänglig från:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

ATC-kod:

J05AE10

INN (International namn):

DARUNAVIR

Dos:

400MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Darunavir 400MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151656002; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2020-10-21

Produktens egenskaper

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_NAT-DARUNAVIR monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
NAT-DARUNAVIR
Comprimés de darunavir
400 mg, 600 mg, 800 mg, voie orale
Inhibiteur de la protéase du virus de l’immunodéficience humaine
(VIH)
Natco Pharma (Canada) Inc.
2000 Argentia Road, Plaza 1, Suite 200
Mississauga, Ontario, L5N 1P7
Date d’approbation initiale :
20 octobre, 2020
Date de révision :
19 août, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 261825
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_NAT-DARUNAVIR monographie de produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S.O.
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.5
Dose oubliée
.....................................................................................................