NAT-DARUNAVIR Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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19-08-2022

Ingredientes activos:

Darunavir

Disponible desde:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

Código ATC:

J05AE10

Designación común internacional (DCI):

DARUNAVIR

Dosis:

400MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Darunavir 400MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151656002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2020-10-21

Ficha técnica

                                _ _
_NAT-DARUNAVIR monographie de produit _
_Page 1 de 101_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
NAT-DARUNAVIR
Comprimés de darunavir
400 mg, 600 mg, 800 mg, voie orale
Inhibiteur de la protéase du virus de l’immunodéficience humaine
(VIH)
Natco Pharma (Canada) Inc.
2000 Argentia Road, Plaza 1, Suite 200
Mississauga, Ontario, L5N 1P7
Date d’approbation initiale :
20 octobre, 2020
Date de révision :
19 août, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 261825
_ _
_NAT-DARUNAVIR monographie de produit _
_Page 2 de 101_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S.O.
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.5
Dose oubliée
.....................................................................................................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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