NAPROXEN Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Naproxène sodique

Tillgänglig från:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kod:

M01AE02

INN (International namn):

NAPROXEN

Dos:

220MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Naproxène sodique 220MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

24/100

Receptbelagda typ:

En vente libre

Terapiområde:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2012-02-02

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXEN
Comprimés de naproxène sodique,
220 mg
USP
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
26 mars 2020
Numéro de contrôle : 235589
_NAPROXEN Monographie de produit _
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....