NAPROXEN Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Naproxène sodique

Tilgængelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

M01AE02

INN (International Name):

NAPROXEN

Dosering:

220MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Naproxène sodique 220MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

24/100

Recept type:

En vente libre

Terapeutisk område:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2012-02-02

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXEN
Comprimés de naproxène sodique,
220 mg
USP
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
26 mars 2020
Numéro de contrôle : 235589
_NAPROXEN Monographie de produit _
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....