NAPROXEN Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Naproxène sodique

Sẵn có từ:

PHARMASCIENCE INC

Mã ATC:

M01AE02

INN (Tên quốc tế):

NAPROXEN

Liều dùng:

220MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Naproxène sodique 220MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

24/100

Loại thuốc theo toa:

En vente libre

Khu trị liệu:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2012-02-02

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXEN
Comprimés de naproxène sodique,
220 mg
USP
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
26 mars 2020
Numéro de contrôle : 235589
_NAPROXEN Monographie de produit _
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....