Mycophenolate mofetil Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-04-2024

Aktiva substanser:

μυκοφαινολάτη μοφετίλ

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

L04AA06

INN (International namn):

mycophenolate mofetil

Terapeutisk grupp:

Ανοσοκατασταλτικά

Terapiområde:

Απόρριψη μοσχεύματος

Terapeutiska indikationer:

Mycophenolate mofetil Teva ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία μεταμόσχευση σε ασθενείς που λαμβάνουν αλλογενείς μεταμοσχεύσεις νεφρική, καρδιακή ή ηπατική.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2008-02-21

Bipacksedel

                                59
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
MYCOPHENOLATE MOFETIL
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ
ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Mycophenolate mofetil Teva και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mycophenolate mofetil Teva
3.
Πώς να πάρετε το Mycophenolate mofetil Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mycophenolate mofetil Teva
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 250 mg
μυκοφαινολάτη μοφετίλ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο)
Το σώμα του καψακίου είναι καραμελέ
αδιαφανές, με τυπωμένο το «250» αξονικά
με μαύρο μελάνι.
Το πώμα του καψακίου είναι γαλάζιο
αδιαφανές με τυπωμένο το «M» αξονικά
με μαύρο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mycophenolate mofetil Teva ενδείκνυται σε
συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και
κορτικοστεροειδή
για την προφύλαξη της οξείας
απόρριψης μοσχεύματος σε ασθενείς που
έχουν δεχθεί αλλογενή
νεφρικά, καρδιακά ή ηπατικά
μοσχεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΚΑΙ
ΤΡΌΠΟΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει και να
συνεχίζεται από κατάλληλα
εξειδικευμένο προσωπικό,
ειδικό στις μεταμοσχεύσεις.
Δοσολογία
_Χρήση σε μεταμόσχευση νεφρού _
Ενήλικες
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει εντός
72 ωρών από τη μεταμόσχευση. Η
συνιστώμενη δόση σε
ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε
μεταμόσχευση νεφρού είναι 1 g
χορηγούμενη 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-04-2024