Mycophenolate mofetil Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-04-2024
SPC SPC (SPC)
10-04-2024
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

μυκοφαινολάτη μοφετίλ

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

L04AA06

INN:

mycophenolate mofetil

therapeutic_group:

Ανοσοκατασταλτικά

therapeutic_area:

Απόρριψη μοσχεύματος

therapeutic_indication:

Mycophenolate mofetil Teva ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία μεταμόσχευση σε ασθενείς που λαμβάνουν αλλογενείς μεταμοσχεύσεις νεφρική, καρδιακή ή ηπατική.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2008-02-21

PIL

                                59
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
MYCOPHENOLATE MOFETIL
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ
ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Mycophenolate mofetil Teva και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mycophenolate mofetil Teva
3.
Πώς να πάρετε το Mycophenolate mofetil Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mycophenolate mofetil Teva
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 250 mg
μυκοφαινολάτη μοφετίλ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο)
Το σώμα του καψακίου είναι καραμελέ
αδιαφανές, με τυπωμένο το «250» αξονικά
με μαύρο μελάνι.
Το πώμα του καψακίου είναι γαλάζιο
αδιαφανές με τυπωμένο το «M» αξονικά
με μαύρο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mycophenolate mofetil Teva ενδείκνυται σε
συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και
κορτικοστεροειδή
για την προφύλαξη της οξείας
απόρριψης μοσχεύματος σε ασθενείς που
έχουν δεχθεί αλλογενή
νεφρικά, καρδιακά ή ηπατικά
μοσχεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΚΑΙ
ΤΡΌΠΟΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει και να
συνεχίζεται από κατάλληλα
εξειδικευμένο προσωπικό,
ειδικό στις μεταμοσχεύσεις.
Δοσολογία
_Χρήση σε μεταμόσχευση νεφρού _
Ενήλικες
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει εντός
72 ωρών από τη μεταμόσχευση. Η
συνιστώμενη δόση σε
ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε
μεταμόσχευση νεφρού είναι 1 g
χορηγούμενη 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-04-2024
SPC SPC բուլղարերեն 10-04-2024
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 10-04-2024
SPC SPC իսպաներեն 10-04-2024
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 10-04-2024
SPC SPC չեխերեն 10-04-2024
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 10-04-2024
SPC SPC դանիերեն 10-04-2024
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 10-04-2024
SPC SPC գերմաներեն 10-04-2024
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 10-04-2024
SPC SPC էստոներեն 10-04-2024
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 10-04-2024
SPC SPC անգլերեն 10-04-2024
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 10-04-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 10-04-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 10-04-2024
SPC SPC իտալերեն 10-04-2024
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 10-04-2024
SPC SPC լատվիերեն 10-04-2024
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 10-04-2024
SPC SPC լիտվերեն 10-04-2024
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 10-04-2024
SPC SPC հունգարերեն 10-04-2024
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 10-04-2024
SPC SPC մալթերեն 10-04-2024
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 10-04-2024
SPC SPC հոլանդերեն 10-04-2024
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 10-04-2024
SPC SPC լեհերեն 10-04-2024
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 10-04-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 10-04-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 10-04-2024
SPC SPC ռումիներեն 10-04-2024
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 10-04-2024
SPC SPC սլովակերեն 10-04-2024
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 10-04-2024
SPC SPC սլովեներեն 10-04-2024
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 10-04-2024
SPC SPC ֆիններեն 10-04-2024
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 10-04-2024
SPC SPC շվեդերեն 10-04-2024
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 10-04-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 10-04-2024
PIL PIL իսլանդերեն 10-04-2024
SPC SPC իսլանդերեն 10-04-2024
PIL PIL խորվաթերեն 10-04-2024
SPC SPC խորվաթերեն 10-04-2024