Mycophenolate mofetil Teva

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

μυκοφαινολάτη μοφετίλ

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

L04AA06

INN(国际名称):

mycophenolate mofetil

治疗组:

Ανοσοκατασταλτικά

治疗领域:

Απόρριψη μοσχεύματος

疗效迹象:

Mycophenolate mofetil Teva ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία μεταμόσχευση σε ασθενείς που λαμβάνουν αλλογενείς μεταμοσχεύσεις νεφρική, καρδιακή ή ηπατική.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2008-02-21

资料单张

                                59
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
MYCOPHENOLATE MOFETIL
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ
ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Mycophenolate mofetil Teva και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mycophenolate mofetil Teva
3.
Πώς να πάρετε το Mycophenolate mofetil Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mycophenolate mofetil Teva
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 250 mg
μυκοφαινολάτη μοφετίλ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο)
Το σώμα του καψακίου είναι καραμελέ
αδιαφανές, με τυπωμένο το «250» αξονικά
με μαύρο μελάνι.
Το πώμα του καψακίου είναι γαλάζιο
αδιαφανές με τυπωμένο το «M» αξονικά
με μαύρο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mycophenolate mofetil Teva ενδείκνυται σε
συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και
κορτικοστεροειδή
για την προφύλαξη της οξείας
απόρριψης μοσχεύματος σε ασθενείς που
έχουν δεχθεί αλλογενή
νεφρικά, καρδιακά ή ηπατικά
μοσχεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΚΑΙ
ΤΡΌΠΟΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει και να
συνεχίζεται από κατάλληλα
εξειδικευμένο προσωπικό,
ειδικό στις μεταμοσχεύσεις.
Δοσολογία
_Χρήση σε μεταμόσχευση νεφρού _
Ενήλικες
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει εντός
72 ωρών από τη μεταμόσχευση. Η
συνιστώμενη δόση σε
ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε
μεταμόσχευση νεφρού είναι 1 g
χορηγούμενη 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 10-04-2024
产品特点 产品特点 德文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 10-04-2024
产品特点 产品特点 英文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 10-04-2024
产品特点 产品特点 法文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 10-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 10-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 10-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-04-2024