Mvabea

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-08-2023

Aktiva substanser:

Recombinant Modified Vaccinia Ankara Bavarian Nordic Virus encoding the: Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain glycoprotein (GP); Ebola virus Sudan Gulu strain GP; Ebola virus Taï Forest strain nucleoprotein and the Marburg virus Musoke strain GP

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-kod:

J07BX

INN (International namn):

Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant])

Terapeutisk grupp:

cjepiva

Terapiområde:

Геморрагическая Groznice Ebole

Terapeutiska indikationer:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire Ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2020-07-01

Bipacksedel

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MVABEA SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
CJEPIVO PROTIV EBOLE (MVA-BN-FILO [REKOMBINANTNO])
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovo je cjepivo propisano samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga
davati drugima.

Ako kod sebe ili svog djeteta primijetite bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Mvabea i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što se Vama ili Vašem djetetu primijeni
Mvabea
3.
Kako se Mvabea primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Mvabea
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MVABEA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE MVABEA
Mvabea je cjepivo koje se koristi za zaštitu od bolesti uzrokovane
ebolavirusom u budućnosti.
Primjenjuje se ljudima starosti od 1 godine i starijima koji bi
potencijalno mogli doći u kontakt s
ebolavirusom.
Mvabea se primjenjuje kao druga doza dvodoznog ciklusa cijepljenja
kako bi Vas zaštitila od
dobivanja bolesti uzrokovane ebolavirusom uzročnika _Zair
ebolavirus_, vrstom filovirusa. Ovo cjepivo
Vas neće zaštititi od drugih vrsta filovirusa.
Budući da Mvabea ne sadrži cijeli ebolavirus, ne može Vam
prouzročiti bolest uzrokovanu
ebolavirusom.
Dvodozni ciklus cijepljenja sastoji se od:

prve doze cjepiva Zabdeno,

nakon čega približno 8 tjedana kasnije slijedi doza cjepiva Mvabea.
Čak i ako ste prošli ciklus cijepljenja cjepivima 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Mvabea suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv ebole (MVA-BN-Filo [rekombinantno])
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (0,5 ml) sadrži:
Modificirani virus vakcinije Ankara – Bavarian Nordic* koji kodira:
glikoprotein (GP) varijante Mayinga_ Zair ebolavirusa_ (EBOV)
GP varijante Gulu_ Sudan ebolavirusa_
nukleoprotein _Taï Forest ebolavirusa_
GP varijante Musoke_ Marburg marburgvirusa_
Najmanje 0,7 × 10
8
infektivnih jedinica (Inf.U)
*
Proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK u fibroblastima pilećeg
embrija.
Ovo cjepivo sadrži genetski modificirane organizme (GMO).
Ovo cjepivo sadrži ostatke gentamicina u tragovima (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
Blijedo žuta, bistra do mliječna suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mvabea je, kao dio režima cijepljenja cjepivima Zabdeno i Mvabea,
indicirana za aktivnu imunizaciju
s ciljem prevencije bolesti uzrokovane ebolavirusom (vrstom _Zair
ebolavirus_) u osoba u dobi od
≥ 1 godine (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Režim cijepljenja treba primijeniti u skladu sa službenim
preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Cjepivo Mvabea mora primijeniti obučen zdravstveni radnik.
Mvabea je drugo cjepivo u sklopu profilaktičkog dvodoznog
heterolognog režima cijepljenja protiv
ebole, koji se sastoji od cijepljenja cjepivom Zabdeno, nakon kojega
se približno 8 tjedana kasnije
primjenjuje drugo cjepivo pod nazivom Mvabea (vidjeti dijelove 4.4 i
5.1) (vidjeti sažetak opisa
svojstava lijeka za Zabdeno).
3
Doziranje
PRIMARNO CIJEPLJENJE
U prvom cijepljenju treba primijeniti dozu (0,5 ml) cjepiva Zabdeno
(bočica s crvenim zatvaračem)
(vidjeti sažetak op
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-08-2023

Visa dokumenthistorik