Multaq

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-06-2023

Aktiva substanser:

dronedarón

Tillgänglig från:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kod:

C01BD07

INN (International namn):

dronedarone

Terapeutisk grupp:

Kardioterapia

Terapiområde:

Predsieňová fibrilácia

Terapeutiska indikationer:

Liek Multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej kardioverzii u dospelých klinicky stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo pretrvávajúcou fibriláciou predsiení (AF). Vzhľadom na svoj bezpečnostný profil sa má liek Multaq predpisovať len po zvážení alternatívnych možností liečby. Multaq nesmie byť venovaná pacientom s ľavým komorové systolického dysfunkcie alebo u pacientov s súčasných alebo predchádzajúcich epizód zlyhanie srdca.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2009-11-25

Bipacksedel

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
Písomná informácia pre používateľa
Multaq 400 mg filmom obalené tablety
dronedarón
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Multaq a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Multaq
3.
Ako užívať Multaq
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Multaq
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Multaq a na čo sa používa
Multaq obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva dronedarón. Patrí do
skupiny liekov nazývajúcich sa
antiarytmiká, ktoré pomáhajú regulovať tep srdca.
Multaq sa používa vtedy, ak máte problémy so srdcovým rytmom
(srdce vám bije nepravidelne -
fibrilácia predsiení srdca) a spontánne alebo liečbou, ktorá sa
nazýva kardioverzia, ktorou vám menili
srdcový rytmus na normálny.
Multaq predchádza opakovaniu vašich problémov s nepravidelným
srdcovým rytmom. Multaq sa
používa len u dospelých.
Predtým, ako vám lekár predpíše Multaq, zváži všetky dostupné
možnosti liečby.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Multaq
Neužívajte Multaq
-
ak ste alergický na dronedarón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak máte problémy so srdcovými nervami (srdcová blokáda). Srdce
vám môže biť 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Multaq 400 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 400 mg dronedarónu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje aj 41,65 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biele tablety podlhovastého tvaru, na jednej strane je vyrytá
dvojitá vlna a na druhej strane “4142”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej
kardioverzii u dospelých, klinicky
stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo perzistujúcou atriálnou
fibriláciou (AF). Pre svoj
bezpečnostný profil (pozri časti 4.3 a 4.4) sa má Multaq
predpisovať len po zvážení alternatívnych
možností liečby.
Multaq sa nesmie dávať pacientom, ktorí majú prekonané alebo
aktuálne prítomné epizódy srdcového
zlyhania alebo systolickú dysfunkciu ľavej komory.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečba sa musí začať a monitorovať pod dohľadom lekára
špecialistu (pozri časť 4.4).
Liečbu dronedarónom je možné začať u ambulantných pacientov.
Predtým, ako sa začne liečba dronedarónom, musí sa ukončiť
liečba antiarytmikami skupiny I alebo
III (ako sú flekainid, propafenón, chinidín, dizopyramid,
dofetilid, sotalol, amiodarón).
O optimálnom čase, kedy zmeniť pacientovi liečbu z amiodarónu na
dronedarón, sú len obmedzené
informácie. Je potrebné vziať do úvahy skutočnosť, že
amiodarón môže mať po ukončení liečby pre
svoj dlhý polčas dlhé trvanie účinku. Ak sa počíta s takouto
zmenou liečby, musí prebiehať pod
dohľadom lekára špecialistu (pozri časti 4.3 a 5.1).
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pre dospelých je 400 mg dvakrát denne. Má sa
užiť ako:

jedna tableta pri raňajšom jedle a

jedna tableta pri večernom jedle.
S dronedar
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-02-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik