Multaq

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dronedarón

Dostupné s:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

C01BD07

INN (Mezinárodní Name):

dronedarone

Terapeutické skupiny:

Kardioterapia

Terapeutické oblasti:

Predsieňová fibrilácia

Terapeutické indikace:

Liek Multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej kardioverzii u dospelých klinicky stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo pretrvávajúcou fibriláciou predsiení (AF). Vzhľadom na svoj bezpečnostný profil sa má liek Multaq predpisovať len po zvážení alternatívnych možností liečby. Multaq nesmie byť venovaná pacientom s ľavým komorové systolického dysfunkcie alebo u pacientov s súčasných alebo predchádzajúcich epizód zlyhanie srdca.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2009-11-25

Informace pro uživatele

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
Písomná informácia pre používateľa
Multaq 400 mg filmom obalené tablety
dronedarón
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Multaq a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Multaq
3.
Ako užívať Multaq
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Multaq
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Multaq a na čo sa používa
Multaq obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva dronedarón. Patrí do
skupiny liekov nazývajúcich sa
antiarytmiká, ktoré pomáhajú regulovať tep srdca.
Multaq sa používa vtedy, ak máte problémy so srdcovým rytmom
(srdce vám bije nepravidelne -
fibrilácia predsiení srdca) a spontánne alebo liečbou, ktorá sa
nazýva kardioverzia, ktorou vám menili
srdcový rytmus na normálny.
Multaq predchádza opakovaniu vašich problémov s nepravidelným
srdcovým rytmom. Multaq sa
používa len u dospelých.
Predtým, ako vám lekár predpíše Multaq, zváži všetky dostupné
možnosti liečby.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Multaq
Neužívajte Multaq
-
ak ste alergický na dronedarón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak máte problémy so srdcovými nervami (srdcová blokáda). Srdce
vám môže biť 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Multaq 400 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 400 mg dronedarónu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje aj 41,65 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biele tablety podlhovastého tvaru, na jednej strane je vyrytá
dvojitá vlna a na druhej strane “4142”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej
kardioverzii u dospelých, klinicky
stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo perzistujúcou atriálnou
fibriláciou (AF). Pre svoj
bezpečnostný profil (pozri časti 4.3 a 4.4) sa má Multaq
predpisovať len po zvážení alternatívnych
možností liečby.
Multaq sa nesmie dávať pacientom, ktorí majú prekonané alebo
aktuálne prítomné epizódy srdcového
zlyhania alebo systolickú dysfunkciu ľavej komory.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečba sa musí začať a monitorovať pod dohľadom lekára
špecialistu (pozri časť 4.4).
Liečbu dronedarónom je možné začať u ambulantných pacientov.
Predtým, ako sa začne liečba dronedarónom, musí sa ukončiť
liečba antiarytmikami skupiny I alebo
III (ako sú flekainid, propafenón, chinidín, dizopyramid,
dofetilid, sotalol, amiodarón).
O optimálnom čase, kedy zmeniť pacientovi liečbu z amiodarónu na
dronedarón, sú len obmedzené
informácie. Je potrebné vziať do úvahy skutočnosť, že
amiodarón môže mať po ukončení liečby pre
svoj dlhý polčas dlhé trvanie účinku. Ak sa počíta s takouto
zmenou liečby, musí prebiehať pod
dohľadom lekára špecialistu (pozri časti 4.3 a 5.1).
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pre dospelých je 400 mg dvakrát denne. Má sa
užiť ako:

jedna tableta pri raňajšom jedle a

jedna tableta pri večernom jedle.
S dronedar
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-02-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů