Multaq

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

dronedarón

Saatavilla:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-koodi:

C01BD07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dronedarone

Terapeuttinen ryhmä:

Kardioterapia

Terapeuttinen alue:

Predsieňová fibrilácia

Käyttöaiheet:

Liek Multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej kardioverzii u dospelých klinicky stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo pretrvávajúcou fibriláciou predsiení (AF). Vzhľadom na svoj bezpečnostný profil sa má liek Multaq predpisovať len po zvážení alternatívnych možností liečby. Multaq nesmie byť venovaná pacientom s ľavým komorové systolického dysfunkcie alebo u pacientov s súčasných alebo predchádzajúcich epizód zlyhanie srdca.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2009-11-25

Pakkausseloste

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
Písomná informácia pre používateľa
Multaq 400 mg filmom obalené tablety
dronedarón
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Multaq a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Multaq
3.
Ako užívať Multaq
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Multaq
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Multaq a na čo sa používa
Multaq obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva dronedarón. Patrí do
skupiny liekov nazývajúcich sa
antiarytmiká, ktoré pomáhajú regulovať tep srdca.
Multaq sa používa vtedy, ak máte problémy so srdcovým rytmom
(srdce vám bije nepravidelne -
fibrilácia predsiení srdca) a spontánne alebo liečbou, ktorá sa
nazýva kardioverzia, ktorou vám menili
srdcový rytmus na normálny.
Multaq predchádza opakovaniu vašich problémov s nepravidelným
srdcovým rytmom. Multaq sa
používa len u dospelých.
Predtým, ako vám lekár predpíše Multaq, zváži všetky dostupné
možnosti liečby.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Multaq
Neužívajte Multaq
-
ak ste alergický na dronedarón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak máte problémy so srdcovými nervami (srdcová blokáda). Srdce
vám môže biť 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Multaq 400 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 400 mg dronedarónu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje aj 41,65 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biele tablety podlhovastého tvaru, na jednej strane je vyrytá
dvojitá vlna a na druhej strane “4142”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej
kardioverzii u dospelých, klinicky
stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo perzistujúcou atriálnou
fibriláciou (AF). Pre svoj
bezpečnostný profil (pozri časti 4.3 a 4.4) sa má Multaq
predpisovať len po zvážení alternatívnych
možností liečby.
Multaq sa nesmie dávať pacientom, ktorí majú prekonané alebo
aktuálne prítomné epizódy srdcového
zlyhania alebo systolickú dysfunkciu ľavej komory.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečba sa musí začať a monitorovať pod dohľadom lekára
špecialistu (pozri časť 4.4).
Liečbu dronedarónom je možné začať u ambulantných pacientov.
Predtým, ako sa začne liečba dronedarónom, musí sa ukončiť
liečba antiarytmikami skupiny I alebo
III (ako sú flekainid, propafenón, chinidín, dizopyramid,
dofetilid, sotalol, amiodarón).
O optimálnom čase, kedy zmeniť pacientovi liečbu z amiodarónu na
dronedarón, sú len obmedzené
informácie. Je potrebné vziať do úvahy skutočnosť, že
amiodarón môže mať po ukončení liečby pre
svoj dlhý polčas dlhé trvanie účinku. Ak sa počíta s takouto
zmenou liečby, musí prebiehať pod
dohľadom lekára špecialistu (pozri časti 4.3 a 5.1).
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pre dospelých je 400 mg dvakrát denne. Má sa
užiť ako:

jedna tableta pri raňajšom jedle a

jedna tableta pri večernom jedle.
S dronedar
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia