MS-H Vaccine

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Mycoplasma synoviae-stam MS-H

Disponibbli minn:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Kodiċi ATC:

QI01AE03

INN (Isem Internazzjonali):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupp terapewtiku:

Kyckling

Żona terapewtika:

Immunologicals för aves, Live bakteriella vacciner

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

För aktiv immunisering av framtida könsuppfödarehönor, framtida lageruppfödarehönor och framtida lagerhönor för att minska sårskador och minska antalet ägg med onormal skalbildning orsakad av Mycoplasma synoviae.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-06-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                11
B. BIPACKSEDEL
12
BIPACKSEDEL
MS-H VACCIN ÖGONDROPPAR, SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MS-H Vaccin ögondroppar, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Ögondroppar, suspension
Rödorange till halmgul genomskinlig suspension.
En dos (30 mikroliter) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
_Mycoplasma synoviae,_
stammen MS-H, levande, försvagad, värmekänslig, minst 10
5,7
CCU*
* Färgförändrande enheter
ÖVRIGA INNEHÅLLSÄMNEN:
Modifierat Freys medium innehållande fenolrött och svinserum.
_ _
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av framtida avelsdjur för produktion av
slaktkycklingar och värphöns samt
framtida värphöns från 5 veckors ålder för att minska
luftsäckslesioner och minska antalet ägg med
onormal skalbildning orsakat av
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Immunitetens insättande: från 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska
luftsäckslesioner har visats vara 40 veckor efter
vaccination.
13
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska antalet ägg med
onormal skalbildning har ännu inte
visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Kycklingar
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i ögat
Kycklingar ska vaccineras en gång genom applicering av en ögondroppe
(30 mikroliter) från
5 veckors åld
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MS-H Vaccin ögondroppar, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
En dos (30 µl) innehåller:
_Mycoplasma synoviae,_
stammen MS-H, levande, försvagad, värmekänslig, minst 10
5,7
CCU*
* Färgförändrande enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, suspension
Rödorange till halmgul genomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av framtida avelsdjur för produktion av
slaktkycklingar och värphöns samt
framtida värphöns från 5 veckors ålder för att minska
luftsäckslesioner och minska antalet ägg med
onormal skalbildning orsakat av
_Mycoplasma synoviae. _
Immunitetens insättande: från 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska
luftsäckslesioner har visats vara 40 veckor efter
vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska antalet ägg med
onormal skalbildning har ännu inte
visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Se även avsnitt 4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Använd inte antibiotika med effekt mot Mycoplasma 2 veckor före
eller 4 veckor efter vaccination.
Sådana antibiotika omfattar t.ex. tetracyklin, tiamulin, tylosin,
kinoloner, linkospektin, gentamicin
eller makrolidantibiotika.
Då antibiotika måste användas ska helst medel utan effekt mot
Mycoplasma väljas, t.ex. penicillin,
amoxicillin eller neomycin. De ska inte ges inom 2 veckor efter
vaccination.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera alla fåglar i en flock samtidigt.
Endast flockar utan antikroppar mot
_M. synoviae _
ska vaccineras. Vaccination av
_M. synoviae-_
fria
fåglar ska ske minst 4 veckor före förväntad exponering för
virulent
_M. synoviae_
.
Unghöns ska först testas med avseende på
_M. Synoviae-_
in
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti