MS-H Vaccine

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Mycoplasma synoviae-stam MS-H

Disponível em:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Código ATC:

QI01AE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupo terapêutico:

Kyckling

Área terapêutica:

Immunologicals för aves, Live bakteriella vacciner

Indicações terapêuticas:

För aktiv immunisering av framtida könsuppfödarehönor, framtida lageruppfödarehönor och framtida lagerhönor för att minska sårskador och minska antalet ägg med onormal skalbildning orsakad av Mycoplasma synoviae.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2011-06-14

Folheto informativo - Bula

                                11
B. BIPACKSEDEL
12
BIPACKSEDEL
MS-H VACCIN ÖGONDROPPAR, SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MS-H Vaccin ögondroppar, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Ögondroppar, suspension
Rödorange till halmgul genomskinlig suspension.
En dos (30 mikroliter) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
_Mycoplasma synoviae,_
stammen MS-H, levande, försvagad, värmekänslig, minst 10
5,7
CCU*
* Färgförändrande enheter
ÖVRIGA INNEHÅLLSÄMNEN:
Modifierat Freys medium innehållande fenolrött och svinserum.
_ _
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av framtida avelsdjur för produktion av
slaktkycklingar och värphöns samt
framtida värphöns från 5 veckors ålder för att minska
luftsäckslesioner och minska antalet ägg med
onormal skalbildning orsakat av
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Immunitetens insättande: från 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska
luftsäckslesioner har visats vara 40 veckor efter
vaccination.
13
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska antalet ägg med
onormal skalbildning har ännu inte
visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Kycklingar
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i ögat
Kycklingar ska vaccineras en gång genom applicering av en ögondroppe
(30 mikroliter) från
5 veckors åld
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MS-H Vaccin ögondroppar, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
En dos (30 µl) innehåller:
_Mycoplasma synoviae,_
stammen MS-H, levande, försvagad, värmekänslig, minst 10
5,7
CCU*
* Färgförändrande enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, suspension
Rödorange till halmgul genomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av framtida avelsdjur för produktion av
slaktkycklingar och värphöns samt
framtida värphöns från 5 veckors ålder för att minska
luftsäckslesioner och minska antalet ägg med
onormal skalbildning orsakat av
_Mycoplasma synoviae. _
Immunitetens insättande: från 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska
luftsäckslesioner har visats vara 40 veckor efter
vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska antalet ägg med
onormal skalbildning har ännu inte
visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Se även avsnitt 4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Använd inte antibiotika med effekt mot Mycoplasma 2 veckor före
eller 4 veckor efter vaccination.
Sådana antibiotika omfattar t.ex. tetracyklin, tiamulin, tylosin,
kinoloner, linkospektin, gentamicin
eller makrolidantibiotika.
Då antibiotika måste användas ska helst medel utan effekt mot
Mycoplasma väljas, t.ex. penicillin,
amoxicillin eller neomycin. De ska inte ges inom 2 veckor efter
vaccination.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera alla fåglar i en flock samtidigt.
Endast flockar utan antikroppar mot
_M. synoviae _
ska vaccineras. Vaccination av
_M. synoviae-_
fria
fåglar ska ske minst 4 veckor före förväntad exponering för
virulent
_M. synoviae_
.
Unghöns ska först testas med avseende på
_M. Synoviae-_
in
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas grego 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas francês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas letão 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas português 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas croata 03-06-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos