Mirvaso

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-04-2023

Aktiva substanser:

brimonidiinitartraatti

Tillgänglig från:

Galderma International

ATC-kod:

D11AX21

INN (International namn):

brimonidine

Terapeutisk grupp:

Muut dermatologiset valmisteet

Terapiområde:

Ihosairaudet

Terapeutiska indikationer:

Mirvaso on tarkoitettu rosacean kasvojen erythema-oireen hoitoon aikuispotilailla.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2014-02-20

Bipacksedel

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MIRVASO 3 MG/G GEELI
brimonidiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mirvaso on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Mirvaso-geeliä
3.
Miten Mirvaso-geeliä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mirvaso-geelin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MIRVASO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mirvason sisältämä vaikuttava aine on brimonidiinia, joka kuuluu
alfa-agonisteiksi kutsuttuun
lääkeryhmään.
Sitä levitetään kasvojen iholle vähentämään ruusufinnin
aiheuttamaa kasvojen punoitusta aikuisilla.
Ruusufinnin aiheuttama kasvojen punoitus johtuu kasvojen ihon
vilkkaasta verenkierrosta, joka johtuu
ihon pienten verisuonten laajenemisesta.
Kun Mirvaso-valmistetta levitetään kasvoille, se supistaa näitä
pieniä verisuonia, mikä vähentää
liiallista verenkiertoa ja punoitusta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MIRVASO-GEELIÄ
ÄLÄ KÄYTÄ MIRVASO-GEELIÄ
-
jos olet allerginen brimonidiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
alle 2-vuotiaille lapsille, koska he voivat saada helpommin
haittavaikutuksia mistä hyvänsä
lääkkeestä, joka imeytyy ihon läpi.
-
jos käytät tiettyjä masennuksen tai Parkinsonin taudin hoitoon
tarkoitettuja lääkkeitä. Näitä ovat
mm. ns. monoamiin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mirvaso 3 mg/g geeli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma geeliä sisältää 3,3 mg brimonidiinia, mikä vastaa 5
mg:aa brimonidiinitartraattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi gramma geeliä sisältää 1 mg metyyliparahydroksibentsoaattia
(E218) ja 55 mg
propyleeniglykolia (E1520).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli.
Valkoinen tai vaaleankeltainen läpikuultamaton vesipitoinen geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Mirvaso on tarkoitettu kasvojen ruusufinnipunoituksen oireenmukaiseen
hoitoon aikuispotilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Levitetään iholle kerran vuorokaudessa potilaalle sopivaan aikaan
niin kauan kuin kasvoissa on
punoitusta.
Suurin suositeltava vuorokausiannos on yhteensä 1 gramma geeliä,
mikä vastaa noin viittä herneen
kokoista annosta.
Hoito aloitetaan pienemällä määrällä geeliä (pienempi kuin
maksimimäärä) vähintään yhden viikon
ajan. Geelin määrää voidaan nostaa asteittain siedettävyyden ja
potilaan vasteen perusteella.
_Erityisryhmät_
_Iäkkäät potilaat_
Mirvason käytöstä yli 65-vuotiailla on vain vähän kokemusta (ks.
kohta 4.8). Annoksen muuttaminen
ei ole tarpeen.
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta_
Mirvaso-valmistetta ei ole tutkittu munuaisten tai maksan
vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.
_Pediatriset potilaat_
Mirvaso-valmisteen turvallisuutta ja tehoa lasten ja alle
18-vuotiaiden nuorten hoidossa ei ole
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
3
Mirvason käyttö on vakavan systeemiseen turvallisuuteen liittyvän
riskin vuoksi vasta-aiheista
alle 2-vuotiaiden lasten hoidossa (ks. kohta 4.3). Brimonidiinin
systeemiseen imeytymiseen liittyviä,
turvallisuuteen kohdistuvia huolia on todettu myös 2–12 vuoden
ikäisillä (ks. kohta 4.9). Mirvasoa ei
pidä käyttää 2-18-vuotiaille lapsille eikä nuorille.
Antotapa
Vain iholle.
Mirvaso-valmistetta levitetään tasaisesti ja ohuelti kasvoille
(otsalle, leukaan, nenälle 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-03-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik