Mirvaso

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-03-2014

Bahan aktif:

brimonidiinitartraatti

Boleh didapati daripada:

Galderma International

Kod ATC:

D11AX21

INN (Nama Antarabangsa):

brimonidine

Kumpulan terapeutik:

Muut dermatologiset valmisteet

Kawasan terapeutik:

Ihosairaudet

Tanda-tanda terapeutik:

Mirvaso on tarkoitettu rosacean kasvojen erythema-oireen hoitoon aikuispotilailla.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2014-02-20

Risalah maklumat

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MIRVASO 3 MG/G GEELI
brimonidiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mirvaso on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Mirvaso-geeliä
3.
Miten Mirvaso-geeliä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mirvaso-geelin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MIRVASO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mirvason sisältämä vaikuttava aine on brimonidiinia, joka kuuluu
alfa-agonisteiksi kutsuttuun
lääkeryhmään.
Sitä levitetään kasvojen iholle vähentämään ruusufinnin
aiheuttamaa kasvojen punoitusta aikuisilla.
Ruusufinnin aiheuttama kasvojen punoitus johtuu kasvojen ihon
vilkkaasta verenkierrosta, joka johtuu
ihon pienten verisuonten laajenemisesta.
Kun Mirvaso-valmistetta levitetään kasvoille, se supistaa näitä
pieniä verisuonia, mikä vähentää
liiallista verenkiertoa ja punoitusta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MIRVASO-GEELIÄ
ÄLÄ KÄYTÄ MIRVASO-GEELIÄ
-
jos olet allerginen brimonidiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
alle 2-vuotiaille lapsille, koska he voivat saada helpommin
haittavaikutuksia mistä hyvänsä
lääkkeestä, joka imeytyy ihon läpi.
-
jos käytät tiettyjä masennuksen tai Parkinsonin taudin hoitoon
tarkoitettuja lääkkeitä. Näitä ovat
mm. ns. monoamiin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mirvaso 3 mg/g geeli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma geeliä sisältää 3,3 mg brimonidiinia, mikä vastaa 5
mg:aa brimonidiinitartraattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi gramma geeliä sisältää 1 mg metyyliparahydroksibentsoaattia
(E218) ja 55 mg
propyleeniglykolia (E1520).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli.
Valkoinen tai vaaleankeltainen läpikuultamaton vesipitoinen geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Mirvaso on tarkoitettu kasvojen ruusufinnipunoituksen oireenmukaiseen
hoitoon aikuispotilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Levitetään iholle kerran vuorokaudessa potilaalle sopivaan aikaan
niin kauan kuin kasvoissa on
punoitusta.
Suurin suositeltava vuorokausiannos on yhteensä 1 gramma geeliä,
mikä vastaa noin viittä herneen
kokoista annosta.
Hoito aloitetaan pienemällä määrällä geeliä (pienempi kuin
maksimimäärä) vähintään yhden viikon
ajan. Geelin määrää voidaan nostaa asteittain siedettävyyden ja
potilaan vasteen perusteella.
_Erityisryhmät_
_Iäkkäät potilaat_
Mirvason käytöstä yli 65-vuotiailla on vain vähän kokemusta (ks.
kohta 4.8). Annoksen muuttaminen
ei ole tarpeen.
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta_
Mirvaso-valmistetta ei ole tutkittu munuaisten tai maksan
vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.
_Pediatriset potilaat_
Mirvaso-valmisteen turvallisuutta ja tehoa lasten ja alle
18-vuotiaiden nuorten hoidossa ei ole
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
3
Mirvason käyttö on vakavan systeemiseen turvallisuuteen liittyvän
riskin vuoksi vasta-aiheista
alle 2-vuotiaiden lasten hoidossa (ks. kohta 4.3). Brimonidiinin
systeemiseen imeytymiseen liittyviä,
turvallisuuteen kohdistuvia huolia on todettu myös 2–12 vuoden
ikäisillä (ks. kohta 4.9). Mirvasoa ei
pidä käyttää 2-18-vuotiaille lapsille eikä nuorille.
Antotapa
Vain iholle.
Mirvaso-valmistetta levitetään tasaisesti ja ohuelti kasvoille
(otsalle, leukaan, nenälle 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-03-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen