Mirvaso

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-04-2023

Aktiva substanser:

τρυγική βριμονιδίνη

Tillgänglig från:

Galderma International

ATC-kod:

D11AX21

INN (International namn):

brimonidine

Terapeutisk grupp:

Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα

Terapiområde:

Δερματικές ασθένειες

Terapeutiska indikationer:

Το Mirvaso ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του ερυθήματος του ροδαδείας του προσώπου σε ενήλικες ασθενείς.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2014-02-20

Bipacksedel

                                22
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MIRVASO 3 MG/G ΓΈΛΗ
βριμονιδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει ναδώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mirvaso και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Mirvaso
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Mirvaso
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mirvaso
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MIRVASO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mirvaso 3 mg/g γέλη
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα γραμμάριο γέλης περιέχει 3,3 mg
βριμονιδίνης, που ισοδυναμούν με 5 mg
τρυγικής βριμονιδίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Ένα γραμμάριο γέλης περιέχει 1 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα (E218)
και 55 mg
προπυλενογλυκόλης (E1520).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη.
Λευκή έως ελαφρώς κίτρινη αδιαφανής
υδατική γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mirvaso ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία του ερυθήματος
του προσώπου από ροδόχρου
ακμή σε ενήλικες ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Μία εφαρμογή ανά 24 ώρες, οποιαδήποτε
στιγμή κατάλληλη για τον ασθενή, για
όσο διάστημα
υπάρχει το ερύθημα του προσώπου.
Η μέγιστη ημερήσια συνιστώμενη δόση
είναι 1 g γέλης σε συνολικό βάρος, που
αντιστοιχεί περίπου
σε πέντε ποσότητες μεγέθους
μπιζελιού.
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινήσει με
μικρότερη ποσότητα γέλης (χαμηλότερη
από τη μέγιστη) για
τουλάχιστον μία εβδομάδα. Η ποσότητα
της γέλης μπορεί κατόπιν να αυ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-03-2014

Visa dokumenthistorik