Mirvaso

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

τρυγική βριμονιδίνη

Доступно од:

Galderma International

АТЦ код:

D11AX21

INN (Међународно име):

brimonidine

Терапеутска група:

Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα

Терапеутска област:

Δερματικές ασθένειες

Терапеутске индикације:

Το Mirvaso ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του ερυθήματος του ροδαδείας του προσώπου σε ενήλικες ασθενείς.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2014-02-20

Информативни летак

                                22
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MIRVASO 3 MG/G ΓΈΛΗ
βριμονιδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει ναδώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mirvaso και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Mirvaso
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Mirvaso
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mirvaso
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MIRVASO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mirvaso 3 mg/g γέλη
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα γραμμάριο γέλης περιέχει 3,3 mg
βριμονιδίνης, που ισοδυναμούν με 5 mg
τρυγικής βριμονιδίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Ένα γραμμάριο γέλης περιέχει 1 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα (E218)
και 55 mg
προπυλενογλυκόλης (E1520).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη.
Λευκή έως ελαφρώς κίτρινη αδιαφανής
υδατική γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mirvaso ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία του ερυθήματος
του προσώπου από ροδόχρου
ακμή σε ενήλικες ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Μία εφαρμογή ανά 24 ώρες, οποιαδήποτε
στιγμή κατάλληλη για τον ασθενή, για
όσο διάστημα
υπάρχει το ερύθημα του προσώπου.
Η μέγιστη ημερήσια συνιστώμενη δόση
είναι 1 g γέλης σε συνολικό βάρος, που
αντιστοιχεί περίπου
σε πέντε ποσότητες μεγέθους
μπιζελιού.
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινήσει με
μικρότερη ποσότητα γέλης (χαμηλότερη
από τη μέγιστη) για
τουλάχιστον μία εβδομάδα. Η ποσότητα
της γέλης μπορεί κατόπιν να αυ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 19-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-03-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-03-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-03-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената