Methylthioninium chloride Proveblue

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-03-2024

Aktiva substanser:

methylthioniniumchloride

Tillgänglig från:

Provepharm SAS

ATC-kod:

V03AB17

INN (International namn):

methylthioninium chloride

Terapeutisk grupp:

Alle andere therapeutische producten

Terapiområde:

methemoglobinemia

Terapeutiska indikationer:

Acute symptomatische behandeling van door geneesmiddelen en chemische producten veroorzaakte methaemoglobinemie. Methylthioninium chloride Proveblue is geïndiceerd bij volwassenen, kinderen en jongeren (in de leeftijd van 0 tot 17 jaar oud).

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2011-05-06

Bipacksedel

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
methylthioniniumchloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Methylthioninium chloride Proveblue en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Methylthioninium chloride Proveblue niet gebruiken of
moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt Methylthioninium chloride Proveblue gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Methylthioninium chloride Proveblue?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Methylthioniniumchloride (ook bekend als methyleenblauw) behoort tot
een groep van
geneesmiddelen genaamd antidota.
Methylthioninium chloride Proveblue wordt aan u of uw kind (in de
leeftijd van 0 tot 17 jaar)
toegediend ter behandeling van stoornissen in uw/zijn bloed als gevolg
van blootstelling aan bepaalde
geneesmiddelen of chemicaliën die een ziekte genaamd
methemoglobinemie kunnen veroorzaken.
Bij methemoglobinemie bevat uw bloed te veel methemoglobine (een
afwijkende vorm van
hemoglobine die niet goed zuurstof door uw lichaam kan vervoeren). Dit
geneesmiddel helpt bij het
herstel van uw normale hemoglobinespiegel en van het vervoer van
zuurstof in het bloed.
2.
WANNEER MAG U METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE NIET GEBRUIKEN OF
MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE NIET GEBRUIKEN?
-
Als u allergisch bent voor methylthioniniumchloride of andere
thiazinekleurstoffen.
-
Als uw lich
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml van de oplossing bevat 5 mg methylthioniniumchloride.
Elke ampul van 10 ml bevat 50 mg methylthioniniumchloride.
Elke ampul van 2 ml bevat 10 mg methylthioniniumchloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere, donkerblauwe oplossing met een pH-waarde tussen 3,0 en 4,5.
De osmolaliteit ligt doorgaans tussen 10 en 15 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Acute symptomatische behandeling van methemoglobinemie die door
geneesmiddelen en chemicaliën
is veroorzaakt.
Methylthioninium chloride Proveblue is geïndiceerd voor gebruik bij
volwassenen, kinderen en
adolescenten (in de leeftijd van 0 tot 17 jaar).
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Methylthioninium chloride Proveblue
is bedoeld voor toediening door een beroepsbeoefenaar in de
gezondheidszorg.
Dosering
_ _
_Volwassenen _
_ _
De gebruikelijke dosis is 1 tot 2 mg per kg lichaamsgewicht, d.w.z.
0,2-0,4 ml per kg
lichaamsgewicht, toegediend gedurende 5 minuten.
Eén uur na de eerste dosis kan een herhalingsdosis (1 tot 2 mg/kg
lichaamsgewicht, d.w.z. 0,2-
0,4 ml/kg lichaamsgewicht) worden toegediend in gevallen van
aanhoudende of terugkerende
symptomen of wanneer de methemoglobinespiegels aanzienlijk hoger
blijven dan het normale
klinische bereik.
De behandeling duurt doorgaans niet langer dan één dag.
De maximale aanbevolen cumulatieve dosis voor de kuur is 7 mg/kg en
mag niet overschreden
worden, omdat Methylthioninium chloride Proveblue in hogere dan de
maximale doses bij gevoelige
patiënten methemoglobinemie kan veroorzaken.
In het geval van door aniline of dapson geïnduceerde
methemoglobinemie is de maximale aanbevolen
cumulatieve dosis voor de kuur 4 mg/kg (zie rubriek 4.4).
3
Er zijn te weinig gegevens beschikbaar ter ondersteuning van e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-05-2018