Methylthioninium chloride Proveblue

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-05-2018

有効成分:

methylthioniniumchloride

から入手可能:

Provepharm SAS

ATCコード:

V03AB17

INN(国際名):

methylthioninium chloride

治療群:

Alle andere therapeutische producten

治療領域:

methemoglobinemia

適応症:

Acute symptomatische behandeling van door geneesmiddelen en chemische producten veroorzaakte methaemoglobinemie. Methylthioninium chloride Proveblue is geïndiceerd bij volwassenen, kinderen en jongeren (in de leeftijd van 0 tot 17 jaar oud).

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2011-05-06

情報リーフレット

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
methylthioniniumchloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Methylthioninium chloride Proveblue en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Methylthioninium chloride Proveblue niet gebruiken of
moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt Methylthioninium chloride Proveblue gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Methylthioninium chloride Proveblue?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Methylthioniniumchloride (ook bekend als methyleenblauw) behoort tot
een groep van
geneesmiddelen genaamd antidota.
Methylthioninium chloride Proveblue wordt aan u of uw kind (in de
leeftijd van 0 tot 17 jaar)
toegediend ter behandeling van stoornissen in uw/zijn bloed als gevolg
van blootstelling aan bepaalde
geneesmiddelen of chemicaliën die een ziekte genaamd
methemoglobinemie kunnen veroorzaken.
Bij methemoglobinemie bevat uw bloed te veel methemoglobine (een
afwijkende vorm van
hemoglobine die niet goed zuurstof door uw lichaam kan vervoeren). Dit
geneesmiddel helpt bij het
herstel van uw normale hemoglobinespiegel en van het vervoer van
zuurstof in het bloed.
2.
WANNEER MAG U METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE NIET GEBRUIKEN OF
MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE NIET GEBRUIKEN?
-
Als u allergisch bent voor methylthioniniumchloride of andere
thiazinekleurstoffen.
-
Als uw lich
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml van de oplossing bevat 5 mg methylthioniniumchloride.
Elke ampul van 10 ml bevat 50 mg methylthioniniumchloride.
Elke ampul van 2 ml bevat 10 mg methylthioniniumchloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere, donkerblauwe oplossing met een pH-waarde tussen 3,0 en 4,5.
De osmolaliteit ligt doorgaans tussen 10 en 15 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Acute symptomatische behandeling van methemoglobinemie die door
geneesmiddelen en chemicaliën
is veroorzaakt.
Methylthioninium chloride Proveblue is geïndiceerd voor gebruik bij
volwassenen, kinderen en
adolescenten (in de leeftijd van 0 tot 17 jaar).
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Methylthioninium chloride Proveblue
is bedoeld voor toediening door een beroepsbeoefenaar in de
gezondheidszorg.
Dosering
_ _
_Volwassenen _
_ _
De gebruikelijke dosis is 1 tot 2 mg per kg lichaamsgewicht, d.w.z.
0,2-0,4 ml per kg
lichaamsgewicht, toegediend gedurende 5 minuten.
Eén uur na de eerste dosis kan een herhalingsdosis (1 tot 2 mg/kg
lichaamsgewicht, d.w.z. 0,2-
0,4 ml/kg lichaamsgewicht) worden toegediend in gevallen van
aanhoudende of terugkerende
symptomen of wanneer de methemoglobinespiegels aanzienlijk hoger
blijven dan het normale
klinische bereik.
De behandeling duurt doorgaans niet langer dan één dag.
De maximale aanbevolen cumulatieve dosis voor de kuur is 7 mg/kg en
mag niet overschreden
worden, omdat Methylthioninium chloride Proveblue in hogere dan de
maximale doses bij gevoelige
patiënten methemoglobinemie kan veroorzaken.
In het geval van door aniline of dapson geïnduceerde
methemoglobinemie is de maximale aanbevolen
cumulatieve dosis voor de kuur 4 mg/kg (zie rubriek 4.4).
3
Er zijn te weinig gegevens beschikbaar ter ondersteuning van e
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-05-2018