Menveo

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-07-2023

Aktiva substanser:

meningokokovej skupiny A, C, W-135 a Y konjugovanej vakcíny

Tillgänglig från:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC-kod:

J07AH08

INN (International namn):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutisk grupp:

Bakteriálne vakcíny

Terapiområde:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Terapeutiska indikationer:

VialsMenveo je indikovaný na aktívnej imunizácie detí (od dvoch rokov veku), dospievajúcich a dospelých v riziku expozície na Neisseria meningitidis skupiny A, C, W135 a Y, aby sa zabránilo invazívne ochorenia. Použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2010-03-15

Bipacksedel

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MENVEO PRÁŠOK A ROZTOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
Konjugovaná očkovacia látka proti meningokokom skupín A, C, W-135
a Y
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU BUDE
PODANÝ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám alebo vášmu
dieťaťu.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Menveo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám alebo vášmu dieťaťu
bude podané Menveo
3.
Ako používať Menveo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Menveo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MENVEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Menveo je očkovacia látka, ktorá sa používa na aktívnu
imunizáciu detí (od 2 rokov veku),
dospievajúcich a dospelých, ktorým hrozí expozícia baktérii
_Neisseria meningitidis_
séroskupiny
A, C, W-135 a Y, s cieľom predísť invazívnemu ochoreniu.
Očkovacia látka pôsobí tak, že prinúti
telo, aby si vytvorilo vlastnú ochranu (protilátky) proti týmto
baktériám.
Baktérie
_Neisseria meningitidis_
skupiny A, C, W-135 a Y môžu vyvolávať vážne a niekedy
až život ohrozujúce infekcie, ako napríklad zápal mozgových
blán a sepsu (otravu krvi).
Menveo nemôže vyvolať bakteriálny zápal mozgových blán. Táto
očkovacia látka obsahuje proteín
(nazývaný CRM
197
) pochádzajúci z baktérie, ktorá spôsobuje záškrt. Očkovacia
látka Menveo
nepo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Menveo prášok a roztok na injekčný roztok
Konjugovaná očkovacia látka proti meningokokom skupín A, C, W-135
a Y
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,5 ml rekonštituovanej očkovacej látky) obsahuje:
(Pôvodne obsiahnuté v prášku)
•
Oligosacharid meningokokovej skupiny A
10 mikrogramov
Konjugovaný na proteín CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
16,7 až 33,3 mikrogramu
(Pôvodne obsiahnuté v roztoku)
•
Oligosacharid meningokokovej skupiny C
5 mikrogramov
Konjugovaný na proteín CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
7,1 až 12,5 mikrogramu
•
Oligosacharid meningokokovej skupiny W-135
5 mikrogramov
Konjugovaný na proteín CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
3,3 až 8,3 mikrogramu
•
Oligosacharid meningokokovej skupiny Y
5 mikrogramov
Konjugovaný na proteín CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
5,6 až 10,0 mikrogramu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a roztok na injekčný roztok (prášok a injekčný roztok)
Prášok je vo forme bieleho až šedobieleho koláča.
Roztok je bezfarebný číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Očkovacia látka Menveo je indikovaná na aktívnu imunizáciu detí
(od 2 rokov), dospievajúcich
a dospelých, ktorým hrozí expozícia baktérii
_Neisseria meningitidis_
skupiny A, C, W-135 a Y,
s cieľom predísť invazívnemu ochoreniu.
Použitie tejto očkovacej látky musí byť v súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Deti (od 2 rokov), dospievajúci a dospelí_
Menveo sa má podávať ako jedna dávka (0,5 ml).
Aby sa zaistili optimálne hladiny protilátok proti všetkým
séroskupinám očkovacej látky, základná
očkovacia schéma očkovacou látkou Menveo sa má dokončiť jeden
mesiac pred rizikom expozície
baktérii
_Neisseria meningitidis_
skupín A, C, W-135 a Y. Baktericídne protilátky (hSBA ≥ 1:8) sa
pozorovali najmenej u
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-10-2015

Visa dokumenthistorik