Menveo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meningokokovej skupiny A, C, W-135 a Y konjugovanej vakcíny

Pieejams no:

GSK Vaccines S.r.l.

ATĶ kods:

J07AH08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Ārstniecības grupa:

Bakteriálne vakcíny

Ārstniecības joma:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Ārstēšanas norādes:

VialsMenveo je indikovaný na aktívnej imunizácie detí (od dvoch rokov veku), dospievajúcich a dospelých v riziku expozície na Neisseria meningitidis skupiny A, C, W135 a Y, aby sa zabránilo invazívne ochorenia. Použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2010-03-15

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MENVEO PRÁŠOK A ROZTOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
Konjugovaná očkovacia látka proti meningokokom skupín A, C, W-135
a Y
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU BUDE
PODANÝ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám alebo vášmu
dieťaťu.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Menveo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám alebo vášmu dieťaťu
bude podané Menveo
3.
Ako používať Menveo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Menveo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MENVEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Menveo je očkovacia látka, ktorá sa používa na aktívnu
imunizáciu detí (od 2 rokov veku),
dospievajúcich a dospelých, ktorým hrozí expozícia baktérii
_Neisseria meningitidis_
séroskupiny
A, C, W-135 a Y, s cieľom predísť invazívnemu ochoreniu.
Očkovacia látka pôsobí tak, že prinúti
telo, aby si vytvorilo vlastnú ochranu (protilátky) proti týmto
baktériám.
Baktérie
_Neisseria meningitidis_
skupiny A, C, W-135 a Y môžu vyvolávať vážne a niekedy
až život ohrozujúce infekcie, ako napríklad zápal mozgových
blán a sepsu (otravu krvi).
Menveo nemôže vyvolať bakteriálny zápal mozgových blán. Táto
očkovacia látka obsahuje proteín
(nazývaný CRM
197
) pochádzajúci z baktérie, ktorá spôsobuje záškrt. Očkovacia
látka Menveo
nepo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Menveo prášok a roztok na injekčný roztok
Konjugovaná očkovacia látka proti meningokokom skupín A, C, W-135
a Y
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,5 ml rekonštituovanej očkovacej látky) obsahuje:
(Pôvodne obsiahnuté v prášku)
•
Oligosacharid meningokokovej skupiny A
10 mikrogramov
Konjugovaný na proteín CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
16,7 až 33,3 mikrogramu
(Pôvodne obsiahnuté v roztoku)
•
Oligosacharid meningokokovej skupiny C
5 mikrogramov
Konjugovaný na proteín CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
7,1 až 12,5 mikrogramu
•
Oligosacharid meningokokovej skupiny W-135
5 mikrogramov
Konjugovaný na proteín CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
3,3 až 8,3 mikrogramu
•
Oligosacharid meningokokovej skupiny Y
5 mikrogramov
Konjugovaný na proteín CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
5,6 až 10,0 mikrogramu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a roztok na injekčný roztok (prášok a injekčný roztok)
Prášok je vo forme bieleho až šedobieleho koláča.
Roztok je bezfarebný číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Očkovacia látka Menveo je indikovaná na aktívnu imunizáciu detí
(od 2 rokov), dospievajúcich
a dospelých, ktorým hrozí expozícia baktérii
_Neisseria meningitidis_
skupiny A, C, W-135 a Y,
s cieľom predísť invazívnemu ochoreniu.
Použitie tejto očkovacej látky musí byť v súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Deti (od 2 rokov), dospievajúci a dospelí_
Menveo sa má podávať ako jedna dávka (0,5 ml).
Aby sa zaistili optimálne hladiny protilátok proti všetkým
séroskupinám očkovacej látky, základná
očkovacia schéma očkovacou látkou Menveo sa má dokončiť jeden
mesiac pred rizikom expozície
baktérii
_Neisseria meningitidis_
skupín A, C, W-135 a Y. Baktericídne protilátky (hSBA ≥ 1:8) sa
pozorovali najmenej u
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-10-2015

Skatīt dokumentu vēsturi