Melovem

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-06-2014

Aktiva substanser:

Meloxicam

Tillgänglig från:

Dopharma Research B.V.

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Pigs; Calves

Terapiområde:

Oxicams

Terapeutiska indikationer:

CattleFor Einsatz in der akuten Infektion der Atemwege mit geeigneten Antibiotika-Therapie zur Verringerung klinischer Symptome bei Rindern. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Anzeichen bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. PigsFor Einsatz in nichtinfektiöse Erkrankungen der Bewegungsorgane-Erkrankungen zu reduzieren, die Symptome von Lahmheit und Entzündung. Zur Linderung von postoperativen Schmerzen im Zusammenhang mit kleineren Weichteiloperationen wie Kastration. Zur adjunktiven Therapie bei der Behandlung von puerperaler Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom) mit entsprechender Antibiotikatherapie. HorsesFor den Einsatz in der Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2009-07-07

Bipacksedel

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
Melovem 5 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Melovem 5 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam 5 mg
SONSTIGE(R) BESTANDTEIL(E):
Benzylalkohol 50 mg
Klare, grünlich gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
RINDER:
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
angemessenen Antibiotika-
Therapie zur Verringerung der klinischen Symptome bei Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Flüssigkeitstherapie zur
Verringerung der klinischen Symptome bei Kälbern mit einem
Mindestalter von einer Woche und
nicht-laktierenden Jungrindern.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEINE:
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates zur Linderung von
Lahmheits- und Entzündungssymptomen.
Zur Linderung post-operativer Schmerzen bei kleineren
Weichteiloperationen wie Kastrationen.
39
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder
haemorrhagischen Erkrankungen leiden, oder bei denen Hinweise auf
ulcerogene Magen-
Darmschädigungen vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Zur Behandlung von Durchfallerkrankungen bei Rindern, nicht anwenden
bei Tieren, die jünger als
eine Woche sind.
Nicht anwenden bei Schweinen, die jünger als zwei Tage sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei Rindern wurde in klinischen Studien eine vorübergehende
Schwellung an der Inj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Melovem 5 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
5 mg
SONSTIGE(R) BESTANDTEIL(E):
Benzylalkohol
50 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, grünlich gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Rind (Kälber und Jungrinder) und Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Rinder:
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
angemessenen Antibiotika-
Therapie zur Linderung klinischer Symptome bei Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Flüssigkeitstherapie zur
Linderung klinischer Symptome bei Kälbern mit einem Mindestalter von
einer Woche und nicht-
laktierenden Jungrindern.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von Kälbern
Schweine:
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates zur Linderung von
Lahmheits- und Entzündungssymptomen.
Zur Linderung post-operativer Schmerzen bei kleineren
Weichteiloperationen wie Kastrationen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder
haemorrhagischen Erkrankungen leiden oder bei denen Hinweise auf
ulcerogene gastrointestinale
Läsionen vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
3
Zur Behandlung von Durchfallerkrankungen bei Rindern, nicht anwenden
bei Tieren, die jünger als
eine Woche sind.
Nicht anwenden bei Schweinen, die jünger als zwei Tage sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Behandlung von Kälbern mit Melovem 20 Minuten vor dem Enthornen
lindert postoperative
Schmerzen. Die alleinige Anwendung von Melovem lindert die Schmerzen
während des Enthornens
nicht ausreichend. Um eine ang
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-10-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik