Melovem

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Meloxicam

थमां उपलब्ध:

Dopharma Research B.V.

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Pigs; Calves

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

CattleFor Einsatz in der akuten Infektion der Atemwege mit geeigneten Antibiotika-Therapie zur Verringerung klinischer Symptome bei Rindern. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Anzeichen bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. PigsFor Einsatz in nichtinfektiöse Erkrankungen der Bewegungsorgane-Erkrankungen zu reduzieren, die Symptome von Lahmheit und Entzündung. Zur Linderung von postoperativen Schmerzen im Zusammenhang mit kleineren Weichteiloperationen wie Kastration. Zur adjunktiven Therapie bei der Behandlung von puerperaler Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom) mit entsprechender Antibiotikatherapie. HorsesFor den Einsatz in der Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-07

सूचना पत्रक

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
Melovem 5 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Melovem 5 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam 5 mg
SONSTIGE(R) BESTANDTEIL(E):
Benzylalkohol 50 mg
Klare, grünlich gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
RINDER:
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
angemessenen Antibiotika-
Therapie zur Verringerung der klinischen Symptome bei Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Flüssigkeitstherapie zur
Verringerung der klinischen Symptome bei Kälbern mit einem
Mindestalter von einer Woche und
nicht-laktierenden Jungrindern.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEINE:
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates zur Linderung von
Lahmheits- und Entzündungssymptomen.
Zur Linderung post-operativer Schmerzen bei kleineren
Weichteiloperationen wie Kastrationen.
39
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder
haemorrhagischen Erkrankungen leiden, oder bei denen Hinweise auf
ulcerogene Magen-
Darmschädigungen vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Zur Behandlung von Durchfallerkrankungen bei Rindern, nicht anwenden
bei Tieren, die jünger als
eine Woche sind.
Nicht anwenden bei Schweinen, die jünger als zwei Tage sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei Rindern wurde in klinischen Studien eine vorübergehende
Schwellung an der Inj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Melovem 5 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
5 mg
SONSTIGE(R) BESTANDTEIL(E):
Benzylalkohol
50 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, grünlich gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Rind (Kälber und Jungrinder) und Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Rinder:
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
angemessenen Antibiotika-
Therapie zur Linderung klinischer Symptome bei Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Flüssigkeitstherapie zur
Linderung klinischer Symptome bei Kälbern mit einem Mindestalter von
einer Woche und nicht-
laktierenden Jungrindern.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von Kälbern
Schweine:
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates zur Linderung von
Lahmheits- und Entzündungssymptomen.
Zur Linderung post-operativer Schmerzen bei kleineren
Weichteiloperationen wie Kastrationen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder
haemorrhagischen Erkrankungen leiden oder bei denen Hinweise auf
ulcerogene gastrointestinale
Läsionen vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
3
Zur Behandlung von Durchfallerkrankungen bei Rindern, nicht anwenden
bei Tieren, die jünger als
eine Woche sind.
Nicht anwenden bei Schweinen, die jünger als zwei Tage sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Behandlung von Kälbern mit Melovem 20 Minuten vor dem Enthornen
lindert postoperative
Schmerzen. Die alleinige Anwendung von Melovem lindert die Schmerzen
während des Enthornens
nicht ausreichend. Um eine ang
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें