Melovem

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: germană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-06-2014

Ingredient activ:

Meloxicam

Disponibil de la:

Dopharma Research B.V.

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Pigs; Calves

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

CattleFor Einsatz in der akuten Infektion der Atemwege mit geeigneten Antibiotika-Therapie zur Verringerung klinischer Symptome bei Rindern. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Anzeichen bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. PigsFor Einsatz in nichtinfektiöse Erkrankungen der Bewegungsorgane-Erkrankungen zu reduzieren, die Symptome von Lahmheit und Entzündung. Zur Linderung von postoperativen Schmerzen im Zusammenhang mit kleineren Weichteiloperationen wie Kastration. Zur adjunktiven Therapie bei der Behandlung von puerperaler Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom) mit entsprechender Antibiotikatherapie. HorsesFor den Einsatz in der Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorisiert

Data de autorizare:

2009-07-07

Prospect

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
Melovem 5 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Melovem 5 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam 5 mg
SONSTIGE(R) BESTANDTEIL(E):
Benzylalkohol 50 mg
Klare, grünlich gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
RINDER:
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
angemessenen Antibiotika-
Therapie zur Verringerung der klinischen Symptome bei Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Flüssigkeitstherapie zur
Verringerung der klinischen Symptome bei Kälbern mit einem
Mindestalter von einer Woche und
nicht-laktierenden Jungrindern.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEINE:
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates zur Linderung von
Lahmheits- und Entzündungssymptomen.
Zur Linderung post-operativer Schmerzen bei kleineren
Weichteiloperationen wie Kastrationen.
39
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder
haemorrhagischen Erkrankungen leiden, oder bei denen Hinweise auf
ulcerogene Magen-
Darmschädigungen vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Zur Behandlung von Durchfallerkrankungen bei Rindern, nicht anwenden
bei Tieren, die jünger als
eine Woche sind.
Nicht anwenden bei Schweinen, die jünger als zwei Tage sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei Rindern wurde in klinischen Studien eine vorübergehende
Schwellung an der Inj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Melovem 5 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
5 mg
SONSTIGE(R) BESTANDTEIL(E):
Benzylalkohol
50 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, grünlich gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Rind (Kälber und Jungrinder) und Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Rinder:
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
angemessenen Antibiotika-
Therapie zur Linderung klinischer Symptome bei Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Flüssigkeitstherapie zur
Linderung klinischer Symptome bei Kälbern mit einem Mindestalter von
einer Woche und nicht-
laktierenden Jungrindern.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von Kälbern
Schweine:
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates zur Linderung von
Lahmheits- und Entzündungssymptomen.
Zur Linderung post-operativer Schmerzen bei kleineren
Weichteiloperationen wie Kastrationen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder
haemorrhagischen Erkrankungen leiden oder bei denen Hinweise auf
ulcerogene gastrointestinale
Läsionen vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
3
Zur Behandlung von Durchfallerkrankungen bei Rindern, nicht anwenden
bei Tieren, die jünger als
eine Woche sind.
Nicht anwenden bei Schweinen, die jünger als zwei Tage sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Behandlung von Kälbern mit Melovem 20 Minuten vor dem Enthornen
lindert postoperative
Schmerzen. Die alleinige Anwendung von Melovem lindert die Schmerzen
während des Enthornens
nicht ausreichend. Um eine ang
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-10-2013
Prospect Prospect cehă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-10-2013
Prospect Prospect daneză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-10-2013
Prospect Prospect estoniană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-10-2013
Prospect Prospect greacă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-10-2013
Prospect Prospect engleză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-10-2013
Prospect Prospect franceză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-10-2013
Prospect Prospect italiană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-10-2013
Prospect Prospect letonă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-10-2013
Prospect Prospect maghiară 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-10-2013
Prospect Prospect malteză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-10-2013
Prospect Prospect olandeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-10-2013
Prospect Prospect poloneză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-10-2013
Prospect Prospect portugheză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-10-2013
Prospect Prospect română 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-10-2013
Prospect Prospect slovacă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-10-2013
Prospect Prospect slovenă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-10-2013
Prospect Prospect suedeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-06-2014
Prospect Prospect islandeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-06-2014
Prospect Prospect croată 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor