Mektovi

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-03-2024

Aktiva substanser:

binimetinib

Tillgänglig från:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kod:

L01EE03

INN (International namn):

binimetinib

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Меланомът

Terapeutiska indikationer:

Binimetinib в комбинация с encorafenib е показан за лечение на възрастни пациенти с неоперабельной или метастатичен меланом с мутация V600 далеч Браф .

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2018-09-20

Bipacksedel

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MEKTOVI 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
биниметиниб (binimetinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mektovi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mektovi
3.
Как да приемате Mektovi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mektovi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MEKTOVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mektovi е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество
бинимет
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mektovi 15 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
биниметиниб (binimetinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 133,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти до тъмножълти, двойноизпъкнали,
овални, филмирани таблетки без
делителна черта, с
приблизителна дължина 12 mm и ширина 5 mm,
с вдлъбнато релефно означение –
логото „A“
от едната страна и „15“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Биниметиниб в комбинация с
енкорафениб е показан за лечение на
възрастни пациенти с
неоперабилен или метастатичен
меланом с BRAF V600 мутация (вж. точки 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с биниметиниб в комбинация
с енкорафениб трябва да бъде
започнато и
наблюдавано от лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза биниметиниб е 45
mg (три таблетки по 15 mg) два пъти дневно
(съответстващо на обща дневна доз
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik