Mektovi

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-03-2024
SPC SPC (SPC)
22-03-2024
PAR PAR (PAR)
12-10-2018

active_ingredient:

binimetinib

MAH:

Pierre Fabre Medicament

ATC_code:

L01EE03

INN:

binimetinib

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Меланомът

therapeutic_indication:

Binimetinib в комбинация с encorafenib е показан за лечение на възрастни пациенти с неоперабельной или метастатичен меланом с мутация V600 далеч Браф .

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2018-09-20

PIL

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MEKTOVI 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
биниметиниб (binimetinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mektovi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mektovi
3.
Как да приемате Mektovi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mektovi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MEKTOVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mektovi е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество
бинимет
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mektovi 15 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
биниметиниб (binimetinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 133,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти до тъмножълти, двойноизпъкнали,
овални, филмирани таблетки без
делителна черта, с
приблизителна дължина 12 mm и ширина 5 mm,
с вдлъбнато релефно означение –
логото „A“
от едната страна и „15“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Биниметиниб в комбинация с
енкорафениб е показан за лечение на
възрастни пациенти с
неоперабилен или метастатичен
меланом с BRAF V600 мутация (вж. точки 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с биниметиниб в комбинация
с енкорафениб трябва да бъде
започнато и
наблюдавано от лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза биниметиниб е 45
mg (три таблетки по 15 mg) два пъти дневно
(съответстващо на обща дневна доз
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 22-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 22-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 12-10-2018
PIL PIL չեխերեն 22-03-2024
SPC SPC չեխերեն 22-03-2024
PAR PAR չեխերեն 12-10-2018
PIL PIL դանիերեն 22-03-2024
SPC SPC դանիերեն 22-03-2024
PAR PAR դանիերեն 12-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 22-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 22-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 12-10-2018
PIL PIL էստոներեն 22-03-2024
SPC SPC էստոներեն 22-03-2024
PAR PAR էստոներեն 12-10-2018
PIL PIL հունարեն 22-03-2024
SPC SPC հունարեն 22-03-2024
PAR PAR հունարեն 12-10-2018
PIL PIL անգլերեն 22-03-2024
SPC SPC անգլերեն 22-03-2024
PAR PAR անգլերեն 12-10-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 22-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 22-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 12-10-2018
PIL PIL իտալերեն 22-03-2024
SPC SPC իտալերեն 22-03-2024
PAR PAR իտալերեն 12-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 22-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 22-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 12-10-2018
PIL PIL լիտվերեն 22-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 22-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 12-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 22-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 22-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 12-10-2018
PIL PIL մալթերեն 22-03-2024
SPC SPC մալթերեն 22-03-2024
PAR PAR մալթերեն 12-10-2018
PIL PIL հոլանդերեն 22-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 22-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 12-10-2018
PIL PIL լեհերեն 22-03-2024
SPC SPC լեհերեն 22-03-2024
PAR PAR լեհերեն 12-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 22-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 22-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 12-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 22-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 22-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 12-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 22-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 22-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 12-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 22-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 22-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 12-10-2018
PIL PIL ֆիններեն 22-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 22-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 12-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 22-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 22-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 12-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 22-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 22-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 22-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 22-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 22-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 22-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 12-10-2018

view_documents_history