Maviret

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2023

Aktiva substanser:

glecaprevir, pibrentasvir

Tillgänglig från:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kod:

J05AP57

INN (International namn):

glecaprevir, pibrentasvir

Terapeutisk grupp:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapiområde:

Hepatitis C, kronični

Terapeutiska indikationer:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2017-07-26

Bipacksedel

                                69
B. UPUTA O LIJEKU
70
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MAVIRET 100 MG/40 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
glekaprevir/pibrentasvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Maviret i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Maviret
3.
Kako uzimati Maviret
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Maviret
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MAVIRET I ZA ŠTO SE KORISTI
Maviret je antivirusni lijek koji se koristi za liječenje odraslih i
djece u dobi od 3 godine i starije s
dugotrajnim („kroničnim”) hepatitisom C. To je zarazna bolest
koja zahvaća jetru, a uzrokuje ju virus
hepatitisa C. Maviret sadrži djelatne tvari glekaprevir i
pibrentasvir.
Maviret djeluje tako da sprječava umnožavanje virusa hepatitisa C te
širenje zaraze na druge stanice.
Time omogućuje uklanjanje infekcije iz tijela.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MAVIRET
NEMOJTE UZIMATI MAVIRET:

ako ste alergični na glekaprevir, pibrentasvir ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)

ako imate i neke druge teške jetrene tegobe osim hepatitisa C

ako uzimate sljedeće lijekove:

atazanavir (za liječenje HIV infekcije)

atorvastatin ili simvastatin (za snižavanje razine kolesterola u
krvi)

karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon (obično se koriste za
liječenje
epilepsije)

dabigatraneteksilat (za sprječavanje krvnih ugrušaka)

lijekove koji sadrže etinilestradiol (kao 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Maviret 100 mg/40 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg glekaprevira i 40 mg
pibrentasvira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7,48 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičasta, ovalna, bikonveksna, filmom obložena tableta dimenzija
18,8 mm x 10,0 mm, s utisnutom
oznakom „NXT” na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maviret je indiciran za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa C (HCV) u odraslih i djece u
dobi od 3 godine i starije (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Maviret treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju bolesnika s HCV
infekcijom.
Doziranje
_Odrasli, adolescenti u dobi od 12 godina i stariji, ili djeca
tjelesne težine od najmanje 45 kg_
Preporučena doza lijeka Maviret je 300 mg/120 mg (tri tablete od 100
mg/40 mg odjednom),
primijenjena peroralno jedanput na dan, s hranom (vidjeti dio 5.2).
Preporučena trajanja liječenja lijekom Maviret u bolesnika s HCV
infekcijom genotipa 1, 2, 3, 4, 5 ili
6 i kompenziranom bolešću jetre (s cirozom ili bez nje) navedena su
u Tablici 1 i Tablici 2.
TABLICA 1: PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA LIJEKOM MAVIRET U
BOLESNIKA KOJI PRETHODNO NISU
PRIMALI TERAPIJU ZA HCV
GENOTIP
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA
BEZ CIROZE
S CIROZOM
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 tjedana
8 tjedana
3
TABLICA 2: PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA LIJEKOM MAVIRET U
BOLESNIKA KOJI NISU USPJEŠNO
ODGOVORILI NA PRETHODNU TERAPIJU KOMBINACIJOM PEGINTERFERON +
RIBAVIRIN +/- SOFOSBUVIR ILI
SOFOSBUVIR + RIBAVIRIN
GENOTIP
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA
BEZ CIROZE
S CIROZOM
GT 1, 2, 4-6
8 tjedana
12 tjedana
GT 3
16 tjedana
16 tjedana
Za informacije o bolesnicima koji nisu uspješno odgovorili na
prethodnu terapiju inhib
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik