Maviret

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

glecaprevir, pibrentasvir

Dostupné s:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kód:

J05AP57

INN (Mezinárodní Name):

glecaprevir, pibrentasvir

Terapeutické skupiny:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, kronični

Terapeutické indikace:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2017-07-26

Informace pro uživatele

                                69
B. UPUTA O LIJEKU
70
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MAVIRET 100 MG/40 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
glekaprevir/pibrentasvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Maviret i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Maviret
3.
Kako uzimati Maviret
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Maviret
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MAVIRET I ZA ŠTO SE KORISTI
Maviret je antivirusni lijek koji se koristi za liječenje odraslih i
djece u dobi od 3 godine i starije s
dugotrajnim („kroničnim”) hepatitisom C. To je zarazna bolest
koja zahvaća jetru, a uzrokuje ju virus
hepatitisa C. Maviret sadrži djelatne tvari glekaprevir i
pibrentasvir.
Maviret djeluje tako da sprječava umnožavanje virusa hepatitisa C te
širenje zaraze na druge stanice.
Time omogućuje uklanjanje infekcije iz tijela.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MAVIRET
NEMOJTE UZIMATI MAVIRET:

ako ste alergični na glekaprevir, pibrentasvir ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)

ako imate i neke druge teške jetrene tegobe osim hepatitisa C

ako uzimate sljedeće lijekove:

atazanavir (za liječenje HIV infekcije)

atorvastatin ili simvastatin (za snižavanje razine kolesterola u
krvi)

karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon (obično se koriste za
liječenje
epilepsije)

dabigatraneteksilat (za sprječavanje krvnih ugrušaka)

lijekove koji sadrže etinilestradiol (kao 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Maviret 100 mg/40 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg glekaprevira i 40 mg
pibrentasvira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7,48 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičasta, ovalna, bikonveksna, filmom obložena tableta dimenzija
18,8 mm x 10,0 mm, s utisnutom
oznakom „NXT” na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maviret je indiciran za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa C (HCV) u odraslih i djece u
dobi od 3 godine i starije (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Maviret treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju bolesnika s HCV
infekcijom.
Doziranje
_Odrasli, adolescenti u dobi od 12 godina i stariji, ili djeca
tjelesne težine od najmanje 45 kg_
Preporučena doza lijeka Maviret je 300 mg/120 mg (tri tablete od 100
mg/40 mg odjednom),
primijenjena peroralno jedanput na dan, s hranom (vidjeti dio 5.2).
Preporučena trajanja liječenja lijekom Maviret u bolesnika s HCV
infekcijom genotipa 1, 2, 3, 4, 5 ili
6 i kompenziranom bolešću jetre (s cirozom ili bez nje) navedena su
u Tablici 1 i Tablici 2.
TABLICA 1: PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA LIJEKOM MAVIRET U
BOLESNIKA KOJI PRETHODNO NISU
PRIMALI TERAPIJU ZA HCV
GENOTIP
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA
BEZ CIROZE
S CIROZOM
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 tjedana
8 tjedana
3
TABLICA 2: PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA LIJEKOM MAVIRET U
BOLESNIKA KOJI NISU USPJEŠNO
ODGOVORILI NA PRETHODNU TERAPIJU KOMBINACIJOM PEGINTERFERON +
RIBAVIRIN +/- SOFOSBUVIR ILI
SOFOSBUVIR + RIBAVIRIN
GENOTIP
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA
BEZ CIROZE
S CIROZOM
GT 1, 2, 4-6
8 tjedana
12 tjedana
GT 3
16 tjedana
16 tjedana
Za informacije o bolesnicima koji nisu uspješno odgovorili na
prethodnu terapiju inhib
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů