Maviret

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-03-2023

Ingredient activ:

glecaprevir, pibrentasvir

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codul ATC:

J05AP57

INN (nume internaţional):

glecaprevir, pibrentasvir

Grupul Terapeutică:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Zonă Terapeutică:

Hepatitis C, kronični

Indicații terapeutice:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2017-07-26

Prospect

                                69
B. UPUTA O LIJEKU
70
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MAVIRET 100 MG/40 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
glekaprevir/pibrentasvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Maviret i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Maviret
3.
Kako uzimati Maviret
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Maviret
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MAVIRET I ZA ŠTO SE KORISTI
Maviret je antivirusni lijek koji se koristi za liječenje odraslih i
djece u dobi od 3 godine i starije s
dugotrajnim („kroničnim”) hepatitisom C. To je zarazna bolest
koja zahvaća jetru, a uzrokuje ju virus
hepatitisa C. Maviret sadrži djelatne tvari glekaprevir i
pibrentasvir.
Maviret djeluje tako da sprječava umnožavanje virusa hepatitisa C te
širenje zaraze na druge stanice.
Time omogućuje uklanjanje infekcije iz tijela.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MAVIRET
NEMOJTE UZIMATI MAVIRET:

ako ste alergični na glekaprevir, pibrentasvir ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)

ako imate i neke druge teške jetrene tegobe osim hepatitisa C

ako uzimate sljedeće lijekove:

atazanavir (za liječenje HIV infekcije)

atorvastatin ili simvastatin (za snižavanje razine kolesterola u
krvi)

karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon (obično se koriste za
liječenje
epilepsije)

dabigatraneteksilat (za sprječavanje krvnih ugrušaka)

lijekove koji sadrže etinilestradiol (kao 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Maviret 100 mg/40 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg glekaprevira i 40 mg
pibrentasvira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7,48 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičasta, ovalna, bikonveksna, filmom obložena tableta dimenzija
18,8 mm x 10,0 mm, s utisnutom
oznakom „NXT” na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maviret je indiciran za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa C (HCV) u odraslih i djece u
dobi od 3 godine i starije (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Maviret treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju bolesnika s HCV
infekcijom.
Doziranje
_Odrasli, adolescenti u dobi od 12 godina i stariji, ili djeca
tjelesne težine od najmanje 45 kg_
Preporučena doza lijeka Maviret je 300 mg/120 mg (tri tablete od 100
mg/40 mg odjednom),
primijenjena peroralno jedanput na dan, s hranom (vidjeti dio 5.2).
Preporučena trajanja liječenja lijekom Maviret u bolesnika s HCV
infekcijom genotipa 1, 2, 3, 4, 5 ili
6 i kompenziranom bolešću jetre (s cirozom ili bez nje) navedena su
u Tablici 1 i Tablici 2.
TABLICA 1: PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA LIJEKOM MAVIRET U
BOLESNIKA KOJI PRETHODNO NISU
PRIMALI TERAPIJU ZA HCV
GENOTIP
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA
BEZ CIROZE
S CIROZOM
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 tjedana
8 tjedana
3
TABLICA 2: PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA LIJEKOM MAVIRET U
BOLESNIKA KOJI NISU USPJEŠNO
ODGOVORILI NA PRETHODNU TERAPIJU KOMBINACIJOM PEGINTERFERON +
RIBAVIRIN +/- SOFOSBUVIR ILI
SOFOSBUVIR + RIBAVIRIN
GENOTIP
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA
BEZ CIROZE
S CIROZOM
GT 1, 2, 4-6
8 tjedana
12 tjedana
GT 3
16 tjedana
16 tjedana
Za informacije o bolesnicima koji nisu uspješno odgovorili na
prethodnu terapiju inhib
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2021
Prospect Prospect cehă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2021
Prospect Prospect daneză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2021
Prospect Prospect germană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2021
Prospect Prospect estoniană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-07-2021
Prospect Prospect greacă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2021
Prospect Prospect engleză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2021
Prospect Prospect franceză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2021
Prospect Prospect italiană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2021
Prospect Prospect letonă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2021
Prospect Prospect maghiară 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2021
Prospect Prospect malteză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-07-2021
Prospect Prospect olandeză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2021
Prospect Prospect poloneză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2021
Prospect Prospect portugheză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2021
Prospect Prospect română 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-07-2021
Prospect Prospect slovacă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2021
Prospect Prospect slovenă 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2021
Prospect Prospect suedeză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-03-2023
Prospect Prospect islandeză 02-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor