MAR-CANDESARTAN / HCTZ Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
14-03-2017
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Aktiva substanser:
Hydrochlorothiazide; Candésartan cilexétil
Tillgänglig från:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ATC-kod:
C09DA06
INN (International namn):
CANDERSARTAN AND DIURETICS
Dos:
25MG; 32MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Hydrochlorothiazide 25MG; Candésartan cilexétil 32MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
10/30/1000
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0244181003; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2014-10-10
Produktens egenskaper
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MAR-CANDESARTAN / HCTZ
Comprimés de candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide
16 mg/12,5 mg, 32 mg/12,5 mg et 32 mg/25 mg
Norme du fabricant
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II + diurétique
Marcan Pharmaceuticals Inc.
77 Auriga Drive, Unité 4
Date de révision:
le 23 février 2017
Ottawa, Ontario
K2E 7Z7
Numéro de contrôle: 202023
MAR-Candesartan-HCTZ_French
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
22
SURDOSAGE
........................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................................
25
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................
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