MAR-CANDESARTAN / HCTZ Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Hydrochlorothiazide; Candésartan cilexétil

Disponibbli minn:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

C09DA06

INN (Isem Internazzjonali):

CANDERSARTAN AND DIURETICS

Dożaġġ:

25MG; 32MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Hydrochlorothiazide 25MG; Candésartan cilexétil 32MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

10/30/1000

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0244181003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-10-10

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MAR-CANDESARTAN / HCTZ
Comprimés de candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide
16 mg/12,5 mg, 32 mg/12,5 mg et 32 mg/25 mg
Norme du fabricant
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II + diurétique
Marcan Pharmaceuticals Inc.
77 Auriga Drive, Unité 4
Date de révision:
le 23 février 2017
Ottawa, Ontario
K2E 7Z7
Numéro de contrôle: 202023
MAR-Candesartan-HCTZ_French
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
22
SURDOSAGE
........................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................................
25
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................