Lysodren

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-02-2024

Aktiva substanser:

Mitotan

Tillgänglig från:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC-kod:

L01XX23

INN (International namn):

mitotane

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwnowotworowe

Terapiområde:

Nowotwory kory nadnerczy

Terapeutiska indikationer:

Objawowe leczenie zaawansowanego (nieoperacyjnego, przerzutowego lub nawrotowego) raka kory nadnerczy. Efekt Lysodren na нефункциональности kory nadnerczy nowotwór nie jest zainstalowany.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2004-04-28

Bipacksedel

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LYSODREN 500 MG TABLETKI
mitotan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
NALEŻY ZAWSZE NOSIĆ PRZY SOBIE KARTĘ PACJENTA LECZONEGO PRODUKTEM
LYSODREN, KTÓRA ZNAJDUJE SIĘ
NA KOŃCU NINIEJSZEJ ULOTKI.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Lysodren i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lysodren
3.
Jak przyjmować Lysodren
4.
Możliwe objawy niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lysodren
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LYSODREN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lysodren to lek przeciwnowotworowy.
Lysodren
jest
lekiem
stosowanym
w
leczeniu
objawów
zaawansowanego
raka
nadnerczy
(nieoperacyjnego, z przerzutami lub wznowy).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LYSODREN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LYSODREN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na mitotan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
-
w przypadku karmienia piersią. Podczas stosowania leku Lysodren nie
wolno karmić piersią.
-
w przypadku stosowania leków zawierających spironolakton (patrz
„Lysodren a inne leki”).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lysodren należy omówić to z
lekarzem lub farmaceutą.
Należy poinformować lekarza o występowaniu poniższych
okoliczności:
-
uraz (wstrząs, ciężki 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lysodren 500 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 500 mg mitotanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe, dwuwypukłe, karbowane tabletki.
Z linią podziału na połowę po jednej stronie i odciśniętym
„BL” nad „L1” z drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe zaawansowanego raka kory nadnerczy (ACC, ang.
adrenal cortical carcinoma)
(nieoperacyjnego, z przerzutami lub wznową nowotworową).
Działanie produktu Lysodren w niewydzielającym raku kory nadnerczy
nie zostało ustalone.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte, a następnie kontrolowane przez
odpowiednio doświadczonego
specjalistę.
Dawkowanie
Leczenie u dorosłych należy rozpocząć od dawki 2-3 g mitotanu na
dobę, a następnie stopniowo
zwiększać (np. w odstępach dwutygodniowych), aż do osiągnięcia
stężenia w osoczu 14-20 mg/l (okno
terapeutyczne).
Jeśli konieczne jest szybkie złagodzenie silnych objawów zespołu
Cushinga, należy rozpocząć leczenie
od dawki początkowej 4 – 6 g na dobę i szybciej dokonywać
zwiększenia dawki (np. co tydzień). Na
ogół nie zaleca się podawania dawki początkowej większej niż 6
g/dobę
_Dostosowanie dawki, monitorowanie oraz przerwanie leczenia _
Celem dostosowania dawki, jest osiągnięcie okna terapeutycznego
(stężenia mitotanu w osoczu 14-
20 mg/l), co zapewnia optymalną skuteczność produktu Lysodren przy
zachowaniu dopuszczalnego
profilu bezpieczeństwa. Neurotoksyczność może wystąpić w
przypadku stężenia powyżej 20 mg/l,
dlatego nie należy przekraczać tej wartości progowej. Istnieją
pewne dane sugerujące, że stężenie
mitotanu w osoczu przekraczające 14 mg/l może powodować
zwiększenie skuteczności (patrz punkt
5.1). Stężenia mitotanu w osoczu powyżej 20 mg/l mogą mieć
związek z występowaniem ciężkich
dzia
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik