Lysodren

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Mitotan

Sẵn có từ:

HRA Pharma Rare Diseases

Mã ATC:

L01XX23

INN (Tên quốc tế):

mitotane

Nhóm trị liệu:

Środki przeciwnowotworowe

Khu trị liệu:

Nowotwory kory nadnerczy

Chỉ dẫn điều trị:

Objawowe leczenie zaawansowanego (nieoperacyjnego, przerzutowego lub nawrotowego) raka kory nadnerczy. Efekt Lysodren na нефункциональности kory nadnerczy nowotwór nie jest zainstalowany.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2004-04-28

Tờ rơi thông tin

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LYSODREN 500 MG TABLETKI
mitotan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
NALEŻY ZAWSZE NOSIĆ PRZY SOBIE KARTĘ PACJENTA LECZONEGO PRODUKTEM
LYSODREN, KTÓRA ZNAJDUJE SIĘ
NA KOŃCU NINIEJSZEJ ULOTKI.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Lysodren i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lysodren
3.
Jak przyjmować Lysodren
4.
Możliwe objawy niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lysodren
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LYSODREN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lysodren to lek przeciwnowotworowy.
Lysodren
jest
lekiem
stosowanym
w
leczeniu
objawów
zaawansowanego
raka
nadnerczy
(nieoperacyjnego, z przerzutami lub wznowy).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LYSODREN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LYSODREN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na mitotan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
-
w przypadku karmienia piersią. Podczas stosowania leku Lysodren nie
wolno karmić piersią.
-
w przypadku stosowania leków zawierających spironolakton (patrz
„Lysodren a inne leki”).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lysodren należy omówić to z
lekarzem lub farmaceutą.
Należy poinformować lekarza o występowaniu poniższych
okoliczności:
-
uraz (wstrząs, ciężki 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lysodren 500 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 500 mg mitotanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe, dwuwypukłe, karbowane tabletki.
Z linią podziału na połowę po jednej stronie i odciśniętym
„BL” nad „L1” z drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe zaawansowanego raka kory nadnerczy (ACC, ang.
adrenal cortical carcinoma)
(nieoperacyjnego, z przerzutami lub wznową nowotworową).
Działanie produktu Lysodren w niewydzielającym raku kory nadnerczy
nie zostało ustalone.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte, a następnie kontrolowane przez
odpowiednio doświadczonego
specjalistę.
Dawkowanie
Leczenie u dorosłych należy rozpocząć od dawki 2-3 g mitotanu na
dobę, a następnie stopniowo
zwiększać (np. w odstępach dwutygodniowych), aż do osiągnięcia
stężenia w osoczu 14-20 mg/l (okno
terapeutyczne).
Jeśli konieczne jest szybkie złagodzenie silnych objawów zespołu
Cushinga, należy rozpocząć leczenie
od dawki początkowej 4 – 6 g na dobę i szybciej dokonywać
zwiększenia dawki (np. co tydzień). Na
ogół nie zaleca się podawania dawki początkowej większej niż 6
g/dobę
_Dostosowanie dawki, monitorowanie oraz przerwanie leczenia _
Celem dostosowania dawki, jest osiągnięcie okna terapeutycznego
(stężenia mitotanu w osoczu 14-
20 mg/l), co zapewnia optymalną skuteczność produktu Lysodren przy
zachowaniu dopuszczalnego
profilu bezpieczeństwa. Neurotoksyczność może wystąpić w
przypadku stężenia powyżej 20 mg/l,
dlatego nie należy przekraczać tej wartości progowej. Istnieją
pewne dane sugerujące, że stężenie
mitotanu w osoczu przekraczające 14 mg/l może powodować
zwiększenie skuteczności (patrz punkt
5.1). Stężenia mitotanu w osoczu powyżej 20 mg/l mogą mieć
związek z występowaniem ciężkich
dzia
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-02-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu