Luveris

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2022

Aktiva substanser:

lutropina alfa

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V. 

ATC-kod:

G03GA07

INN (International namn):

lutropin alfa

Terapeutisk grupp:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapiområde:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutiska indikationer:

Luveris în asociere cu un preparat de hormon de stimulare foliculară (FSH) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femeile cu deficit de hormon luteinizant sever (LH) și deficit de FSH. În studiile clinice, pacienții au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2000-11-29

Bipacksedel

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
Fiole cu solvent
LUVERIS 75 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
lutropină alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Luveris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Luveris
3.
Cum să utilizați Luveris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Luveris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LUVERIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LUVERIS
Luveris este un medicament care conține lutropină alfa, un hormon
luteinizant recombinant (LH) care
este, practic, similar hormonului găsit, în mod natural, în corpul
uman, dar care este produs prin
biotehnologie. Acesta aparține familiei de hormoni numită
gonadotropine, care sunt implicați în
controlul normal al funcției de reproducere.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LUVERIS
Luveris este recomandat pentru tratamentul femeilor adulte care au
fost diagnosticate ca având nivele
foarte scăzute ale unor hormoni implicați în ciclul reproductiv
natural. Medicamentul se utilizează
împreună cu un alt hormon numit hormon foliculostimulant, (FSH),
pentru a determina dezvoltarea
foliculilor, care se găsesc în ovare, structurile din care se
maturează ouăle (ovulele). 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Luveris 75 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un flacon conține lutropină alfa 75 UI*.
*hormon luteinizant uman recombinant (r-hLH) produs pe culturi de
celule ovariene de hamster
chinezesc (COH) modificate genetic, prin tehnologia ADN-ului
recombinant
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă (pulbere pentru
injecție).
Aspectul pulberii: liofilizat (pelete) de culoare albă
Aspectul solventului: soluție limpede, incoloră
pH-ul soluției reconstituite este 7,5–8,5.
Pacienții trebuie să aibă în vedere pentru autoadministrare altă
formă de prezentare disponibilă în
afara fiolelor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Luveris, administrat în asociere cu un medicament care conține
hormon foliculostimulant (FSH), este
indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei adulte cu
deficit sever de hormon luteinizant
(LH) și FSH.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Luveris trebuie inițiat sub supravegherea unui medic
cu experiență în tratamentul
tulburărilor de fertilitate.
Doze
La femeile cu deficit de LH și FSH, obiectivul tratamentului cu
Luveris în asociere cu FSH este
reprezentat de promovarea dezvoltării foliculare urmată de
maturizare finală după administrarea de
gonadotropină corionică umană (hCG). Luveris trebuie administrat
în cadrul unui ciclu de injecții
zilnice, concomitent cu FSH. Dacă pacienta este amenoreică și are o
secreție endogenă scăzută de
estrogen, tratamentul poate începe oricând.
Luveris trebuie administrat concomitent cu folitropină alfa.
Regimul terapeutic recomandat începe cu administrarea a 75 UI
lutropină alfa (un flacon Luveris)
zilnic, în asociere cu 75–150 UI FSH. Tratamentul trebuie adaptat
la răspunsul individual al pacientei
așa cum a fost evaluat prin determinarea dimensiunilor 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-09-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik