Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-12-2022

Aktiva substanser:

lutetium (177Lu) chloride

Tillgänglig från:

Billev Pharma Aps

ATC-kod:

V10X

INN (International namn):

lutetium (177Lu) chloride

Terapeutisk grupp:

Produse radiofarmaceutice terapeutice

Terapiområde:

Radionuclide Imaging

Terapeutiska indikationer:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2022-09-15

Bipacksedel

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CLORURĂ DE LUTEȚIU (
177
LU) BILLEV 51,8 GBQ/ML PRECURSOR RADIOFARMACEUTIC SOLUȚIE
clorură de lutețiu (
177
Lu)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
COMBINAT CU CLORURĂ DE LUTEȚIU (
177
LU) BILLEV, DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară care va supraveghea procedura.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului de
medicină nucleară. Acestea
includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Clorură de lutețiu (
177
Lu) Billev și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Clorură de lutețiu (
177
Lu) Billev
3.
Cum să utilizați medicamentul marcat radioactiv cu Clorură de
lutețiu (
177
Lu) Billev
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clorură de lutețiu (
177
Lu) Billev
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CLORURĂ DE LUTEȚIU (
177
LU) BILLEV ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clorură de lutețiu (
177
Lu) Billev este un tip de medicament denumit precursor
radiofarmaceutic. Acesta
conține substanța activă clorură de lutețiu (
177
Lu) care emite radiații beta-minus.
Clorură de lutețiu (
177
Lu) Billev nu este destinat să fie utilizat singur. Înainte de
administrare, trebuie
combinat cu alte medicamente (denumite și medicamente transportoare)
care au fost dezvoltate în mod
special pentru a fi utilizate împreună cu clorura de lutețiu (
177
Lu). Această procedură se numește
marcare radioactivă.
Aceste medicamente transportoare pot fi substanțe care au fost
proiectate pentru a recunoaște un
anumit tip de celulă din organism. Medicamentul transportor este
administrat pacientului în
conformitate c
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clorură de lutețiu (
177
Lu) Billev 51,8 GBq/ml precursor radiofarmaceutic soluție
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 ml de soluție conține clorură de lutețiu (
177
Lu) 51,8 GBq la ora de referință pentru activitate (ORA),
corespunzând unei cantități maxime de 12,6 micrograme de lutețiu (
177
Lu) (sub formă de clorură).
ORA este definită drept sfârșitul producției. Activitatea
specifică minimă este de 3000 GBq/mg lutețiu
(
177
Lu) la ORA.
Fiecare flacon de 5 ml conține un volum care variază de la 0,1 ml la
4 ml, corespunzător unei activități
cuprinse între 5,2 și 207,2 GBq la ORA.
Fiecare flacon de 10 ml conține un volum care variază de la 0,1 ml
la 8 ml, corespunzător unei
activități cuprinse între 5,2 și 414,4 GBq la ORA.
Activitatea la data și ora comandată de client, indicată prin CAL
(calibrare), este determinată de timpul
scurs de la ORA și timpul de înjumătățire al lutețiului (
177
Lu).
Lutețiul (
177
Lu) are un timp de înjumătățire de 6,7 zile. Lutețiul (
177
Lu) fără purtător adăugat este
produs prin iradierea cu neutroni a iterbiului îmbogățit (
176
Yb). Lutețiul (
177
Lu) se descompune prin
emisia β-minus la hafniu stabil (
177
Hf), cel mai abundent β-minus (79,3%) având o energie maximă de
497 keV. De asemenea, este emisă energie gamma scăzută, de exemplu
la 113 keV (6,2%) și
208 keV (11%).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Precursor radiofarmaceutic, soluție.
Soluție limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Clorură de lutețiu (
177
Lu) Billev este un precursor radiofarmaceutic și nu este destinat
pentru
administrarea directă la pacienți. Se utilizează numai pentru
marcarea radioactivă a moleculelor
purtătoare care au fost dezvoltate și autorizate special pentru
marcarea radioactivă cu clorură de lutețiu
(
177
Lu).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Clorură 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-12-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt