Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lutetium (177Lu) chloride

Предлага се от:

Billev Pharma Aps

АТС код:

V10X

INN (Международно Name):

lutetium (177Lu) chloride

Терапевтична група:

Produse radiofarmaceutice terapeutice

Терапевтична област:

Radionuclide Imaging

Терапевтични показания:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2022-09-15

Листовка

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CLORURĂ DE LUTEȚIU (
177
LU) BILLEV 51,8 GBQ/ML PRECURSOR RADIOFARMACEUTIC SOLUȚIE
clorură de lutețiu (
177
Lu)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
COMBINAT CU CLORURĂ DE LUTEȚIU (
177
LU) BILLEV, DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară care va supraveghea procedura.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului de
medicină nucleară. Acestea
includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Clorură de lutețiu (
177
Lu) Billev și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Clorură de lutețiu (
177
Lu) Billev
3.
Cum să utilizați medicamentul marcat radioactiv cu Clorură de
lutețiu (
177
Lu) Billev
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clorură de lutețiu (
177
Lu) Billev
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CLORURĂ DE LUTEȚIU (
177
LU) BILLEV ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clorură de lutețiu (
177
Lu) Billev este un tip de medicament denumit precursor
radiofarmaceutic. Acesta
conține substanța activă clorură de lutețiu (
177
Lu) care emite radiații beta-minus.
Clorură de lutețiu (
177
Lu) Billev nu este destinat să fie utilizat singur. Înainte de
administrare, trebuie
combinat cu alte medicamente (denumite și medicamente transportoare)
care au fost dezvoltate în mod
special pentru a fi utilizate împreună cu clorura de lutețiu (
177
Lu). Această procedură se numește
marcare radioactivă.
Aceste medicamente transportoare pot fi substanțe care au fost
proiectate pentru a recunoaște un
anumit tip de celulă din organism. Medicamentul transportor este
administrat pacientului în
conformitate c
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clorură de lutețiu (
177
Lu) Billev 51,8 GBq/ml precursor radiofarmaceutic soluție
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 ml de soluție conține clorură de lutețiu (
177
Lu) 51,8 GBq la ora de referință pentru activitate (ORA),
corespunzând unei cantități maxime de 12,6 micrograme de lutețiu (
177
Lu) (sub formă de clorură).
ORA este definită drept sfârșitul producției. Activitatea
specifică minimă este de 3000 GBq/mg lutețiu
(
177
Lu) la ORA.
Fiecare flacon de 5 ml conține un volum care variază de la 0,1 ml la
4 ml, corespunzător unei activități
cuprinse între 5,2 și 207,2 GBq la ORA.
Fiecare flacon de 10 ml conține un volum care variază de la 0,1 ml
la 8 ml, corespunzător unei
activități cuprinse între 5,2 și 414,4 GBq la ORA.
Activitatea la data și ora comandată de client, indicată prin CAL
(calibrare), este determinată de timpul
scurs de la ORA și timpul de înjumătățire al lutețiului (
177
Lu).
Lutețiul (
177
Lu) are un timp de înjumătățire de 6,7 zile. Lutețiul (
177
Lu) fără purtător adăugat este
produs prin iradierea cu neutroni a iterbiului îmbogățit (
176
Yb). Lutețiul (
177
Lu) se descompune prin
emisia β-minus la hafniu stabil (
177
Hf), cel mai abundent β-minus (79,3%) având o energie maximă de
497 keV. De asemenea, este emisă energie gamma scăzută, de exemplu
la 113 keV (6,2%) și
208 keV (11%).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Precursor radiofarmaceutic, soluție.
Soluție limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Clorură de lutețiu (
177
Lu) Billev este un precursor radiofarmaceutic și nu este destinat
pentru
administrarea directă la pacienți. Se utilizează numai pentru
marcarea radioactivă a moleculelor
purtătoare care au fost dezvoltate și autorizate special pentru
marcarea radioactivă cu clorură de lutețiu
(
177
Lu).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Clorură 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-12-2022
Листовка Листовка испански 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-12-2022
Листовка Листовка чешки 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-12-2022
Листовка Листовка датски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-12-2022
Листовка Листовка немски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-12-2022
Листовка Листовка естонски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-12-2022
Листовка Листовка гръцки 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-12-2022
Листовка Листовка английски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-12-2022
Листовка Листовка френски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-12-2022
Листовка Листовка италиански 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-12-2022
Листовка Листовка латвийски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-12-2022
Листовка Листовка литовски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-12-2022
Листовка Листовка унгарски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-12-2022
Листовка Листовка малтийски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-12-2022
Листовка Листовка нидерландски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-12-2022
Листовка Листовка полски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-12-2022
Листовка Листовка португалски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-12-2022
Листовка Листовка словашки 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-12-2022
Листовка Листовка словенски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-12-2022
Листовка Листовка фински 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-12-2022
Листовка Листовка шведски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-12-2022
Листовка Листовка норвежки 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-12-2022
Листовка Листовка исландски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-12-2022
Листовка Листовка хърватски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-12-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите