Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2024

Aktiva substanser:

Lusutrombopag

Tillgänglig från:

Shionogi B.V.

ATC-kod:

B02BX

INN (International namn):

lusutrombopag

Terapeutisk grupp:

hemostatice

Terapiområde:

Trombocitopenie

Terapeutiska indikationer:

Mulpleo este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei severe la pacienții adulți cu boală hepatică cronică supuși unei proceduri invazive.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2019-02-18

Bipacksedel

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
MULPLEO 3 MG COMPRIMATE FILMATE
lusutrombopag
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Mulpleo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Mulpleo
3.
Cum să luați Mulpleo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Mulpleo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MULPLEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mulpleo conține substanța activă _lusutrombopag_, care aparține
unei grupe de medicamente numite
_agoniști ai receptorilor de trombopoietină_
. Medicamentul ajută la creșterea numărului de _trombocite_
din sângele dumneavoastră. Trombocitele sunt componente ale
sângelui care ajută la coagularea
acestuia și previn astfel sângerarea.
Mulpleo este utilizat pentru
A REDUCE RISCUL DE SÂNGERARE ÎN TIMPUL INTERVENȚIEI CHIRURGICALE
ȘI AL
ALTOR PROCEDURI (inclusiv extracții dentare și endoscopie). Este
administrat adulților care au un număr
scăzut de trombocite din cauza bolii cronice a ficatului.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI MULPLEO
NU LUAȚI MULPLEO:
-
DACĂ SUNTEȚI ALERGIC
la lusutrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui
medicament (enumerate la pct. 6, „
_Ce conține Mulpleo_
”)
➤ Dacă
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mulpleo 3 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține lusutrombopag 3 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roșu-deschis, rotunde, cu diametru de
7,0 mm, având marca
comercială Shionogi marcată deasupra codului identificator „551”
pe o parte și concentrația „3”
marcată pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Mulpleo este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei severe la
pacienți adulți cu boală cronică
hepatică care urmează proceduri invazive (vezi pct. 5.1)._ _
4.2
DOZE ȘI
MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de lusutrombopag 3 mg o dată pe zi, timp de 7
zile.
Procedura trebuie efectuată începând cu ziua 9 de la începerea
tratamentului cu lusutrombopag. Înainte
de procedură trebuie evaluat numărul de trombocite.
_Doză omisă_
În cazul în care o doză este omisă, aceasta trebuie luată cât
mai curând posibil. Nu trebuie să se ia o
doză dublă pentru a compensa doza uitată.
_Durata tratamentului_
Mulpleo nu trebuie luat mai mult de 7 zile.
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta de 65 ani
sau peste (vezi pct. 5.2).
_Insuficiență renală_
_ _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență
renală (vezi pct. 5.2).
_Insuficiență hepatică_
_ _
Din cauza faptului că sunt disponibile date limitate, siguranța și
eficacitatea Mulpleo la pacienții cu
insuficiență hepatică severă (clasa C conform clasificării
Child-Pugh) nu au fost stabilite (vezi pct. 4.4
și 5.1). Nu se preconizează nicio ajustare a dozei la acești
pacienți. Terapia cu lusutrombopag trebuie
3
inițiată la pacienții cu insuficiență hepatică severă numai în
cazul în care beneficiile așteptate depășesc
riscurile preconizate (vezi pct. 4.4 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-11-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt