Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-11-2019

Aktivna sestavina:

Lusutrombopag

Dostopno od:

Shionogi B.V.

Koda artikla:

B02BX

INN (mednarodno ime):

lusutrombopag

Terapevtska skupina:

hemostatice

Terapevtsko območje:

Trombocitopenie

Terapevtske indikacije:

Mulpleo este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei severe la pacienții adulți cu boală hepatică cronică supuși unei proceduri invazive.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2019-02-18

Navodilo za uporabo

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
MULPLEO 3 MG COMPRIMATE FILMATE
lusutrombopag
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Mulpleo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Mulpleo
3.
Cum să luați Mulpleo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Mulpleo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MULPLEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mulpleo conține substanța activă _lusutrombopag_, care aparține
unei grupe de medicamente numite
_agoniști ai receptorilor de trombopoietină_
. Medicamentul ajută la creșterea numărului de _trombocite_
din sângele dumneavoastră. Trombocitele sunt componente ale
sângelui care ajută la coagularea
acestuia și previn astfel sângerarea.
Mulpleo este utilizat pentru
A REDUCE RISCUL DE SÂNGERARE ÎN TIMPUL INTERVENȚIEI CHIRURGICALE
ȘI AL
ALTOR PROCEDURI (inclusiv extracții dentare și endoscopie). Este
administrat adulților care au un număr
scăzut de trombocite din cauza bolii cronice a ficatului.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI MULPLEO
NU LUAȚI MULPLEO:
-
DACĂ SUNTEȚI ALERGIC
la lusutrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui
medicament (enumerate la pct. 6, „
_Ce conține Mulpleo_
”)
➤ Dacă
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mulpleo 3 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține lusutrombopag 3 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roșu-deschis, rotunde, cu diametru de
7,0 mm, având marca
comercială Shionogi marcată deasupra codului identificator „551”
pe o parte și concentrația „3”
marcată pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Mulpleo este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei severe la
pacienți adulți cu boală cronică
hepatică care urmează proceduri invazive (vezi pct. 5.1)._ _
4.2
DOZE ȘI
MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de lusutrombopag 3 mg o dată pe zi, timp de 7
zile.
Procedura trebuie efectuată începând cu ziua 9 de la începerea
tratamentului cu lusutrombopag. Înainte
de procedură trebuie evaluat numărul de trombocite.
_Doză omisă_
În cazul în care o doză este omisă, aceasta trebuie luată cât
mai curând posibil. Nu trebuie să se ia o
doză dublă pentru a compensa doza uitată.
_Durata tratamentului_
Mulpleo nu trebuie luat mai mult de 7 zile.
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta de 65 ani
sau peste (vezi pct. 5.2).
_Insuficiență renală_
_ _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență
renală (vezi pct. 5.2).
_Insuficiență hepatică_
_ _
Din cauza faptului că sunt disponibile date limitate, siguranța și
eficacitatea Mulpleo la pacienții cu
insuficiență hepatică severă (clasa C conform clasificării
Child-Pugh) nu au fost stabilite (vezi pct. 4.4
și 5.1). Nu se preconizează nicio ajustare a dozei la acești
pacienți. Terapia cu lusutrombopag trebuie
3
inițiată la pacienții cu insuficiență hepatică severă numai în
cazul în care beneficiile așteptate depășesc
riscurile preconizate (vezi pct. 4.4 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-11-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom