Luminity

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-06-2023

Aktiva substanser:

perflutrén

Tillgänglig från:

Lantheus EU Limited

ATC-kod:

V08DA04

INN (International namn):

perflutren

Terapeutisk grupp:

Kontrastné médiá

Terapiområde:

echokardiografia

Terapeutiska indikationer:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Luminity je ultrazvuk kontrast-zvýšenie prostriedok pre použitie u pacientov, u ktorých non-kontrast echokardiografia bol suboptimálne (suboptimálne sa považuje na označenie, že aspoň dva zo šiestich segmenty v 4 - alebo 2-komora pohľad na komorové hranice neboli hodnotiteľné) a ktorí majú podozrenie alebo je usadený, ischemická choroba srdca, poskytovať zakalenia srdcovej komory a zlepšenie ľavej komorové endocardial vymedzenie hraníc na oboch pokoji a pri záťaži.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2006-09-20

Bipacksedel

                                18
ĽAPÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LUMINITY 150 MIKROLITROV/ML PLYN A ROZPÚŠŤADLO NA
INJEKČNÚ/INFÚZNU DISPERZIU
perflutrén
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
§
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
§
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
§
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4..
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Luminity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Luminity
3.
Ako používať Luminity
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Luminity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUMINITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Luminity je ultrazvuková kontrastná látka, ktorá obsahuje
mikrosférické častice (malé bublinky)
perflutrénového plynu ako účinnú látku.
Tento liek je len na diagnostické použitie. Ide o kontrastnú látku
(liek, ktorý pomáha zviditeľniť
vnútorné štruktúry v tele počas zobrazovacích vyšetrení).
Luminity sa používa u dospelých na získanie zreteľnejšieho
röntgenového vyšetrenia srdcových
komôr, najmä ľavej komory, počas echokardiografie (diagnostického
testu na získanie snímky srdca
použitím ultrazvuku). Luminity sa používa u pacientov s
predpokladaným alebo zisteným koronárnym
cievnym ochorením (upchatie prietoku krvi vyživujúcej srdcový
sval), u ktorých sa nekontrastnou
echokardiografiou nedosiahol optimálny výsledok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LUMINITY
NEPOUŽÍVAJTE LUMINITY
- ak ste alergický na perflutrén alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek Luminity (uvedených v ča
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Luminity 150 mikrolitrov/ml plyn a rozpúšťadlo na
injekčnú/infúznu disperziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml obsahuje maximálne 6,4 x 10
9
lipidových mikrosférických častíc obsahujúcich perflutrén, so
stredným priemerom v rozsahu 1,1-2,5 mikrometrov (μm). Približné
množstvo perflutrénového plynu
v každom ml je 150 mikrolitrov (μl).
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Každý ml obsahuje 2,679 mg sodíka
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Plyn a rozpúšťadlo na injekčnú/infúznu disperziu
Bezfarebná, rovnomerne číra až priesvitná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Luminity je ultrazvuková kontrastná látka určená na použitie u
dospelých pacientov s predpokladaným
alebo zisteným koronárnym artériovým ochorením, u ktorých
nekontrastná echokardiografia bola
suboptimálna (za suboptimálnu sa považuje vtedy, keď minimálne
dva zo šiestich segmentov v 4-
alebo 2-komorovom pohľade ventrikulárnych hraníc nie sú
hodnotiteľné), za účelom zabezpečenia
opacifikácie srdcových komôr a zlepšenia vymedzenia hraníc
endokardu ľavej komory v pokoji a aj
pri záťaži.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Luminity majú podávať len vyškolení lekári s technickými
skúsenosťami s vykonávaním
a interpretáciou kontrastných echokardiogramov a má byť dostupné
primerané resuscitačné vybavenie
v prípade kardiopulmonálnych alebo hypersenzitívnych reakcií
(pozri časť 4.4).
Dávkovanie
_Intravenózna bolusová injekcia s použitím nelineárnej
kontrastnej zobrazovacej metódy v pokoji a pri _
_záťaži: _
_ _
Odporúčaná dávka pozostáva z viacerých 0,1 až 0,4 ml injekcií
disperzie, po ktorých sa podá 3 až 5 ml
bolusová injekcia injekčného roztoku chloridu sodného s
koncentráciou 9 mg/ml (0,9%) alebo glukózy
s koncentr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-10-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik