Luminity

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-10-2016

Bahan aktif:

perflutrén

Boleh didapati daripada:

Lantheus EU Limited

Kod ATC:

V08DA04

INN (Nama Antarabangsa):

perflutren

Kumpulan terapeutik:

Kontrastné médiá

Kawasan terapeutik:

echokardiografia

Tanda-tanda terapeutik:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Luminity je ultrazvuk kontrast-zvýšenie prostriedok pre použitie u pacientov, u ktorých non-kontrast echokardiografia bol suboptimálne (suboptimálne sa považuje na označenie, že aspoň dva zo šiestich segmenty v 4 - alebo 2-komora pohľad na komorové hranice neboli hodnotiteľné) a ktorí majú podozrenie alebo je usadený, ischemická choroba srdca, poskytovať zakalenia srdcovej komory a zlepšenie ľavej komorové endocardial vymedzenie hraníc na oboch pokoji a pri záťaži.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2006-09-20

Risalah maklumat

                                18
ĽAPÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LUMINITY 150 MIKROLITROV/ML PLYN A ROZPÚŠŤADLO NA
INJEKČNÚ/INFÚZNU DISPERZIU
perflutrén
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
§
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
§
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
§
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4..
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Luminity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Luminity
3.
Ako používať Luminity
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Luminity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUMINITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Luminity je ultrazvuková kontrastná látka, ktorá obsahuje
mikrosférické častice (malé bublinky)
perflutrénového plynu ako účinnú látku.
Tento liek je len na diagnostické použitie. Ide o kontrastnú látku
(liek, ktorý pomáha zviditeľniť
vnútorné štruktúry v tele počas zobrazovacích vyšetrení).
Luminity sa používa u dospelých na získanie zreteľnejšieho
röntgenového vyšetrenia srdcových
komôr, najmä ľavej komory, počas echokardiografie (diagnostického
testu na získanie snímky srdca
použitím ultrazvuku). Luminity sa používa u pacientov s
predpokladaným alebo zisteným koronárnym
cievnym ochorením (upchatie prietoku krvi vyživujúcej srdcový
sval), u ktorých sa nekontrastnou
echokardiografiou nedosiahol optimálny výsledok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LUMINITY
NEPOUŽÍVAJTE LUMINITY
- ak ste alergický na perflutrén alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek Luminity (uvedených v ča
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Luminity 150 mikrolitrov/ml plyn a rozpúšťadlo na
injekčnú/infúznu disperziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml obsahuje maximálne 6,4 x 10
9
lipidových mikrosférických častíc obsahujúcich perflutrén, so
stredným priemerom v rozsahu 1,1-2,5 mikrometrov (μm). Približné
množstvo perflutrénového plynu
v každom ml je 150 mikrolitrov (μl).
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Každý ml obsahuje 2,679 mg sodíka
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Plyn a rozpúšťadlo na injekčnú/infúznu disperziu
Bezfarebná, rovnomerne číra až priesvitná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Luminity je ultrazvuková kontrastná látka určená na použitie u
dospelých pacientov s predpokladaným
alebo zisteným koronárnym artériovým ochorením, u ktorých
nekontrastná echokardiografia bola
suboptimálna (za suboptimálnu sa považuje vtedy, keď minimálne
dva zo šiestich segmentov v 4-
alebo 2-komorovom pohľade ventrikulárnych hraníc nie sú
hodnotiteľné), za účelom zabezpečenia
opacifikácie srdcových komôr a zlepšenia vymedzenia hraníc
endokardu ľavej komory v pokoji a aj
pri záťaži.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Luminity majú podávať len vyškolení lekári s technickými
skúsenosťami s vykonávaním
a interpretáciou kontrastných echokardiogramov a má byť dostupné
primerané resuscitačné vybavenie
v prípade kardiopulmonálnych alebo hypersenzitívnych reakcií
(pozri časť 4.4).
Dávkovanie
_Intravenózna bolusová injekcia s použitím nelineárnej
kontrastnej zobrazovacej metódy v pokoji a pri _
_záťaži: _
_ _
Odporúčaná dávka pozostáva z viacerých 0,1 až 0,4 ml injekcií
disperzie, po ktorých sa podá 3 až 5 ml
bolusová injekcia injekčného roztoku chloridu sodného s
koncentráciou 9 mg/ml (0,9%) alebo glukózy
s koncentr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-10-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen