Lokelma

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-01-2024

Aktiva substanser:

sodium żirkonju cyclosilicate

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

V03AE10

INN (International namn):

sodium zirconium cyclosilicate

Terapeutisk grupp:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Terapiområde:

Iperkalemija

Terapeutiska indikationer:

Lokelma huwa indikat għall-kura ta ' l-iperkalemija f'pazjenti adulti.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2018-03-22

Bipacksedel

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LOKELMA 5 G TRAB GĦAL SOSPENSJONI ORALI
LOKELMA 10 G TRAB GĦAL SOSPENSJONI ORALI
sodium zirconium cyclosilicate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħrajn. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara s-sezzjoni 4:
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lokelma u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Lokelma
3.
Kif għandek tieħu Lokelma?
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lokelma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1. X’INHU LOKELMA U GЋALXIEX JINTUŻA
Lokelma fih is-sustanza attiva sodium zirconium cyclosilicate.
Lokelma jintuża sabiex jikkura l-iperkalimja fl-adulti. Iperkalimja
tfisser li hemm livell għoli tal-
potassju fid-demm.
Lokelma jbaxxi l-livelli għoljin ta’ potassju fil-ġisem tiegħek u
jgħin sabiex dan jinżamm f’livell
normali. Hekk kif Lokelma jgħaddi minn ġol-istonku tiegħek, hu
jaqbad ma’ potassju u t-tnejn
flimkien jinġarru ʼl barra mill-ġisem fl-ippurgar tiegħek, waqt li
jbaxxu l-ammont ta’ potassju fil-
ġisem.
2. X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LOKELMA
TIĦUX LOKELMA

Jekk inti allerġiku/a għas-sustanza attiva.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
MONITORAĠĠ
It-tabib jew l-infermier tiegħek ser jiċċekkjaw il-livell ta’
potassju fid-demm tiegħek meta tibda tieħu
din il-mediċina:

Dan sabiex tiżgura li qed tieħu d-doża korretta. Id-doża tista’
tiżdied jew titnaqqas abbażi tal-
l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lokelma 5 g trab għal sospensjoni orali
Lokelma 10 g trab għal sospensjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lokelma 5 g trab għal sospensjoni orali
Kull qartas fih 5 g sodium zirconium cyclosilicate
Kull qartas ta’ 5 g fih madwar 400 mg sodium.
Lokelma 10 g trab għal sospensjoni orali
Kull qartas fih 10 g sodium zirconium cyclosilicate
Kull qartas ta’ 10 g fih madwar 800 mg sodium.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal sospensjoni orali
Trab abjad għal griż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lokelma huwa indikat għall-kura tal-iperkalimja f’pazjenti adulti
(ara sezzjoni 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Fażi ta’ korrezzjoni _
Id-doża rakkomandata tal-bidu ta’ Lokelma hija 10 g, mogħtija
tliet darbiet kuljum b’mod
orali bħala sospensjoni fl-ilma. Meta tinkiseb in-normokalaemia,
għandu jiġi segwit ir-
reġim tal-manteniment (ara hawn taħt).
Tipikament, in-normokalemija tinkiseb fi żmien 24 sa 48 siegħa. Jekk
il-pazjenti jkunu
għadhom iperkalimjaċi wara 48 siegħa ta’ kura, jista’ jitkompla
l-istess reġim għal
24 siegħa addizzjonali. Jekk in-normokalaemia ma tinkisibx wara 72
siegħa ta’ kura,
għandhom jitqiesu approċċi ta’ kura oħrajn.
_Fażi ta’ manteniment_
Meta tinkiseb in- normokalaemia, għandha tiġi stabbilità d-doża
effettiva minima ta’ Lokelma biex
tiġi evitata r-rikorrenza tal-iperkalemija. Hija rrakkomandata doża
tal-bidu ta’ 5 g darba kuljum,
b’titrazzjoni possibbli sa 10 g darba kuljum, jew tnaqqis ta’ 5 g
ġurnata iva u oħra le, kif meħtieġ,
biex jinżamm livell normali ta’ potassju. Ma għandhomx jintużaw
aktar minn 10 g darba kuljum
għat-terapija ta’ manteniment.
Matul il-kura, il-livelli ta’ potassju fis-serum għandhom jiġu
mmonitorjati regolarment. Il-
monitoraġġ tal-frekwenza se jiddependi fuq varjetà ta’ fatturi
inklużi medikazzjonijiet oħra, il-
progressjoni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik