Lokelma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-01-2024

Ingredient activ:

sodium żirkonju cyclosilicate

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

V03AE10

INN (nume internaţional):

sodium zirconium cyclosilicate

Grupul Terapeutică:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Zonă Terapeutică:

Iperkalemija

Indicații terapeutice:

Lokelma huwa indikat għall-kura ta ' l-iperkalemija f'pazjenti adulti.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2018-03-22

Prospect

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LOKELMA 5 G TRAB GĦAL SOSPENSJONI ORALI
LOKELMA 10 G TRAB GĦAL SOSPENSJONI ORALI
sodium zirconium cyclosilicate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħrajn. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara s-sezzjoni 4:
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lokelma u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Lokelma
3.
Kif għandek tieħu Lokelma?
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lokelma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1. X’INHU LOKELMA U GЋALXIEX JINTUŻA
Lokelma fih is-sustanza attiva sodium zirconium cyclosilicate.
Lokelma jintuża sabiex jikkura l-iperkalimja fl-adulti. Iperkalimja
tfisser li hemm livell għoli tal-
potassju fid-demm.
Lokelma jbaxxi l-livelli għoljin ta’ potassju fil-ġisem tiegħek u
jgħin sabiex dan jinżamm f’livell
normali. Hekk kif Lokelma jgħaddi minn ġol-istonku tiegħek, hu
jaqbad ma’ potassju u t-tnejn
flimkien jinġarru ʼl barra mill-ġisem fl-ippurgar tiegħek, waqt li
jbaxxu l-ammont ta’ potassju fil-
ġisem.
2. X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LOKELMA
TIĦUX LOKELMA

Jekk inti allerġiku/a għas-sustanza attiva.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
MONITORAĠĠ
It-tabib jew l-infermier tiegħek ser jiċċekkjaw il-livell ta’
potassju fid-demm tiegħek meta tibda tieħu
din il-mediċina:

Dan sabiex tiżgura li qed tieħu d-doża korretta. Id-doża tista’
tiżdied jew titnaqqas abbażi tal-
l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lokelma 5 g trab għal sospensjoni orali
Lokelma 10 g trab għal sospensjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lokelma 5 g trab għal sospensjoni orali
Kull qartas fih 5 g sodium zirconium cyclosilicate
Kull qartas ta’ 5 g fih madwar 400 mg sodium.
Lokelma 10 g trab għal sospensjoni orali
Kull qartas fih 10 g sodium zirconium cyclosilicate
Kull qartas ta’ 10 g fih madwar 800 mg sodium.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal sospensjoni orali
Trab abjad għal griż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lokelma huwa indikat għall-kura tal-iperkalimja f’pazjenti adulti
(ara sezzjoni 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Fażi ta’ korrezzjoni _
Id-doża rakkomandata tal-bidu ta’ Lokelma hija 10 g, mogħtija
tliet darbiet kuljum b’mod
orali bħala sospensjoni fl-ilma. Meta tinkiseb in-normokalaemia,
għandu jiġi segwit ir-
reġim tal-manteniment (ara hawn taħt).
Tipikament, in-normokalemija tinkiseb fi żmien 24 sa 48 siegħa. Jekk
il-pazjenti jkunu
għadhom iperkalimjaċi wara 48 siegħa ta’ kura, jista’ jitkompla
l-istess reġim għal
24 siegħa addizzjonali. Jekk in-normokalaemia ma tinkisibx wara 72
siegħa ta’ kura,
għandhom jitqiesu approċċi ta’ kura oħrajn.
_Fażi ta’ manteniment_
Meta tinkiseb in- normokalaemia, għandha tiġi stabbilità d-doża
effettiva minima ta’ Lokelma biex
tiġi evitata r-rikorrenza tal-iperkalemija. Hija rrakkomandata doża
tal-bidu ta’ 5 g darba kuljum,
b’titrazzjoni possibbli sa 10 g darba kuljum, jew tnaqqis ta’ 5 g
ġurnata iva u oħra le, kif meħtieġ,
biex jinżamm livell normali ta’ potassju. Ma għandhomx jintużaw
aktar minn 10 g darba kuljum
għat-terapija ta’ manteniment.
Matul il-kura, il-livelli ta’ potassju fis-serum għandhom jiġu
mmonitorjati regolarment. Il-
monitoraġġ tal-frekwenza se jiddependi fuq varjetà ta’ fatturi
inklużi medikazzjonijiet oħra, il-
progressjoni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-04-2018
Prospect Prospect cehă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-04-2018
Prospect Prospect daneză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-04-2018
Prospect Prospect germană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-04-2018
Prospect Prospect estoniană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-04-2018
Prospect Prospect greacă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-04-2018
Prospect Prospect engleză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-04-2018
Prospect Prospect franceză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-04-2018
Prospect Prospect italiană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-04-2018
Prospect Prospect letonă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-04-2018
Prospect Prospect maghiară 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-04-2018
Prospect Prospect olandeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-04-2018
Prospect Prospect poloneză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-04-2018
Prospect Prospect portugheză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-04-2018
Prospect Prospect română 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-04-2018
Prospect Prospect slovacă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-04-2018
Prospect Prospect slovenă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-04-2018
Prospect Prospect suedeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-01-2024
Prospect Prospect islandeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-01-2024
Prospect Prospect croată 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor